Detalles de la búsqueda
1.
Familial endometrial cancer in female carriers of MSH6 germline mutations.
Nat Genet
; 23(2): 142-4, 1999 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10508506
2.
Multiplicity in polyp count and extracolonic manifestations in 40 Dutch patients with MYH associated polyposis coli (MAP).
J Med Genet
; 42(9): e54, 2005 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16140997
3.
Bias in detection of instability of the (C)8 mononucleotide repeat of MSH6 in tumours from HNPCC patients.
Oncogene
; 20(43): 6241-4, 2001 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11593433
4.
Increased prevalence of catecholamine excess and phaeochromocytomas in a well-defined Dutch population with SDHD-linked head and neck paragangliomas.
Eur J Endocrinol
; 152(1): 87-94, 2005 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15762191
5.
Atypical HNPCC owing to MSH6 germline mutations: analysis of a large Dutch pedigree.
J Med Genet
; 38(5): 318-22, 2001 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11333868
6.
Genotype assignment of haemophilia A by use of intragenic and extragenic restriction fragment length polymorphisms.
Thromb Haemost
; 57(2): 131-6, 1987 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2885943
7.
Carrier detection of haemophilia B by using an intragenic restriction-fragment length polymorphism.
Thromb Haemost
; 54(2): 506-9, 1985 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3001965
8.
Carrier testing and prenatal diagnosis for hemophilia: experiences and attitudes of 549 potential and obligate carriers.
Am J Med Genet
; 37(1): 147-54, 1990 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2240033
9.
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome: further delineation of the phenotype and management of PTEN mutation-positive cases.
Fam Cancer
; 2(2): 79-85, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14574156
10.
Identification of HNPCC by molecular analysis of colorectal and endometrial tumors.
Dis Markers
; 20(4-5): 207-13, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15528786
11.
The use of preventive health care services: carrier testing for the genetic disorder haemophilia.
Soc Sci Med
; 37(5): 639-48, 1993 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8211278
12.
Employment of individuals with haemophilia in The Netherlands.
Soc Sci Med
; 28(3): 261-70, 1989.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2919313
13.
Physical condition, longevity, and social performance of Dutch haemophiliacs, 1972-85.
BMJ
; 298(6668): 235-8, 1989 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2493872
14.
[Prenatal diagnosis for hereditary predisposition to mammary and ovarian carcinoma--defining a position]. / Prenatale diagnostiek naar de erfelijke aanleg voor mamma-/ovariumcarcinoom--een standpuntbepaling.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 146(31): 1461-5, 2002 Aug 03.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-12190015
15.
[From gene to disease; from SDHD, a defect in the respiratory chain, to paragangliomas and pheochromocytomas]. / Van gen naar ziekte; van SDHD, een defect in de ademhalingsketen, naar paragangliomen en feochromocytomen.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 146(46): 2188-90, 2002 Nov 16.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-12467161
16.
[Social effects of current hemophilia treatment]. / De maatschappelijke effecten van de moderne hemofiliebehandeling.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 133(8): 404-8, 1989 Feb 25.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2522596
17.
[Widely divergent clinical phenotype of x-linked agammaglobulinemia in two cousins]. / Groot verschil in klinisch fenotype van X-gebonden agammaglobulinemie bij twee neefjes.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 148(21): 1053-6, 2004 May 22.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-15185441
18.
Genotype assignment of haemophilia A: an extra polymorphic Taq I site in the St14 (DXS52) locus might lead to faulty conclusions.
Thromb Haemost
; 59(1): 122, 1988 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2896396
19.
[Detection of carrier state of hemophilia; current status]. / Het onderzoek naar draagsterschap van hemofilie; de hedendaagse gang van zaken.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 128(8): 354-60, 1984 Feb 25.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-6700780
20.
[Search for the carrier state of hemophilia B using restriction fragment length polymorphism]. / Onderzoek naar draagsterschap van hemofile B met behulp van restrictie-fragmentlengte-polymorfisme.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 129(24): 1141-5, 1985 Jun 15.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-2991783