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1.
The effects of transitioning from immediate release to extended release cysteamine therapy in Norwegian patients with nephropathic cystinosis: a retrospective study.
Pediatr Nephrol
; 38(11): 3671-3679, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37219641
2.
Focal segmental glomerulosclerosis and proteinuria associated with Myo1E mutations: novel variants and histological phenotype analysis.
Pediatr Nephrol
; 38(2): 439-449, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35723736
3.
Estimating glomerular filtration rate in children: evaluation of creatinine- and cystatin C-based equations.
Pediatr Nephrol
; 34(2): 301-311, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30171354
4.
Iohexol plasma clearance in children: validation of multiple formulas and single-point sampling times.
Pediatr Nephrol
; 33(4): 683-696, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29134449
5.
Iohexol plasma clearance in children: validation of multiple formulas and two-point sampling times.
Pediatr Nephrol
; 32(2): 311-320, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27369694
6.
Familial diarrhea syndrome caused by an activating GUCY2C mutation.
N Engl J Med
; 366(17): 1586-95, 2012 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22436048
7.
Glomerular filtration rate measured by iohexol clearance: A comparison of venous samples and capillary blood spots.
Scand J Clin Lab Invest
; 75(8): 710-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26426851
8.
NPHS2 mutations in steroid-resistant nephrotic syndrome: a mutation update and the associated phenotypic spectrum.
Hum Mutat
; 35(2): 178-86, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24227627
9.
Ciliopathies with skeletal anomalies and renal insufficiency due to mutations in the IFT-A gene WDR19.
Am J Hum Genet
; 89(5): 634-43, 2011 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22019273
10.
Spectrum of mutations in the renin-angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis.
Hum Mutat
; 33(2): 316-26, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22095942
11.
Thrombotic microangiopathy mimicking membranoproliferative glomerulonephritis.
Nephrol Dial Transplant
; 32(3): 584, 2017 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28168280
12.
Erratum to: Iohexol plasma clearance in children: validation of multiple formulas and two-point sampling times.
Pediatr Nephrol
; 32(2): 375-376, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27517875
13.
Thrombotic microangiopathy mimicking membranoproliferative glomerulonephritis.
Nephrol Dial Transplant
; 26(10): 3399-403, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21810760
14.
Accuracy of single intravenous access iohexol GFR in children is hampered by marker contamination.
Sci Rep
; 11(1): 23224, 2021 12 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34853376
15.
Expanding the phenotypic spectrum of BCS1L-related mitochondrial disease.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(11): 2155-2165, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34662929
16.
Renal Function Influences Diagnostic Markers in Serum and Urine: A Study of Guanidinoacetate, Creatine, Human Epididymis Protein 4, and Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin in Children.
J Appl Lab Med
; 2(3): 297-308, 2017 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33636843
17.
Clinical aspects of a nationwide epidemic of severe haemolytic uremic syndrome (HUS) in children.
Scand J Trauma Resusc Emerg Med
; 19: 44, 2011 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21798000
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