Detalles de la búsqueda
1.
A second middle eastern kindred with autosomal recessive non-syndromic hearing loss segregates DFNB9.
Eur J Hum Genet
; 6(4): 341-4, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9781041
2.
Clinical evidence for dystrophin dysfunction as a cause of hearing loss in locus DFN4.
Laryngoscope
; 109(5): 730-5, 1999 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10334222
3.
A second family with nonsyndromic sensorineural hearing loss linked to Xp21.2: refinement of the DFN4 locus within DMD.
Genomics
; 53(3): 377-82, 1998 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9799605
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