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1.
Novel mutations in the mitochondrial complex I assembly gene NDUFAF5 reveal heterogeneous phenotypes.
Mol Genet Metab
; 126(1): 53-63, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30473481
2.
Clinical Reasoning: A 51-Year-Old Woman With Diplopia and Headache.
Neurology
; 99(12): 524-530, 2022 09 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35977830
3.
Delayed osteomyelitis resulting from an extension injury of the cervical spine: case report.
J Neurosurg Pediatr
; 20(4): 388-392, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28799857
4.
Infantile Serine Biosynthesis Defect Due to Phosphoglycerate Dehydrogenase Deficiency: Variability in Phenotype and Treatment Response, Novel Mutations, and Diagnostic Challenges.
J Child Neurol
; 32(6): 543-549, 2017 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-28135894
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