Detalles de la búsqueda
1.
Detection of long repeat expansions from PCR-free whole-genome sequence data.
Genome Res
; 27(11): 1895-1903, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28887402
2.
The role of rare compound heterozygous events in autism spectrum disorder.
Transl Psychiatry
; 10(1): 204, 2020 06 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32572023
3.
Polymorphisms in MMP-14 and MMP-2 genes and ovarian cancer survival.
Cancer Biomark
; 25(3): 233-241, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31282404
4.
Large-scale screening in sporadic amyotrophic lateral sclerosis identifies genetic modifiers in C9orf72 repeat carriers.
Neurobiol Aging
; 39: 220.e9-15, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26777436
5.
Genome-wide association analyses identify new risk variants and the genetic architecture of amyotrophic lateral sclerosis.
Nat Genet
; 48(9): 1043-8, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27455348
6.
Endogenous fluorescence spectroscopy of cell suspensions for chemopreventive drug monitoring.
Photochem Photobiol
; 81(1): 125-34, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15535738
7.
Imaging of the ovary.
Technol Cancer Res Treat
; 3(6): 617-27, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15560720
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