Detalles de la búsqueda
1.
Gain-of-function mutations of ARHGAP31, a Cdc42/Rac1 GTPase regulator, cause syndromic cutis aplasia and limb anomalies.
Am J Hum Genet
; 88(5): 574-85, 2011 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21565291
2.
Characterisation of the fibroblast growth factor dependent transcriptome in early development.
PLoS One
; 4(3): e4951, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19333377
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