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1.
A pathway-based analysis provides additional support for an immune-related genetic susceptibility to Parkinson's disease.
Hum Mol Genet
; 22(5): 1039-49, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23223016
2.
H-ABC syndrome and DYT4: Variable expressivity or pleiotropy of TUBB4 mutations?
Mov Disord
; 30(6): 828-33, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25545912
3.
Genotype, haplotype and copy-number variation in worldwide human populations.
Nature
; 451(7181): 998-1003, 2008 Feb 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18288195
4.
The Val158Met COMT polymorphism is a modifier of the age at onset in Parkinson's disease with a sexual dimorphism.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 84(6): 666-73, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23408064
5.
Coding variation in GBA explains the majority of the SYT11-GBA Parkinson's disease GWAS locus.
Mov Disord
; 33(11): 1821-1823, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30302829
6.
Exome sequencing in Parkinson's disease.
Clin Genet
; 80(2): 104-9, 2011 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21651510
7.
Sequencing analysis of the ITPR1 gene in a pure autosomal dominant spinocerebellar ataxia series.
Mov Disord
; 25(6): 771-3, 2010 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20437544
8.
Lack of evidence for a role of genetic variation in TMEM230 in the risk for Parkinson's disease in the Caucasian population.
Neurobiol Aging
; 50: 167.e11-167.e13, 2017 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-27818000
9.
Association of HFE common mutations with Parkinson's disease, Alzheimer's disease and mild cognitive impairment in a Portuguese cohort.
BMC Neurol
; 6: 24, 2006 Jul 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16824219
10.
EIF4G1 mutations do not cause Parkinson's disease.
Neurobiol Aging
; 36(8): 2444.e1-4, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26022768
11.
Atypical Parkinsonism-Dystonia Syndrome Caused by a Novel DJ1 Mutation.
Mov Disord Clin Pract
; 1(1): 45-49, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-30363821
12.
Analysis of genome-wide association studies of Alzheimer disease and of Parkinson disease to determine if these 2 diseases share a common genetic risk.
JAMA Neurol
; 70(10): 1268-76, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-23921447
13.
Tau acts as an independent genetic risk factor in pathologically proven PD.
Neurobiol Aging
; 33(4): 838.e7-11, 2012 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-22221882
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CHCHD2 and Parkinson's disease.
Lancet Neurol
; 14(7): 678-9, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-26067110
15.
Genome-wide association study reveals genetic risk underlying Parkinson's disease.
Nat Genet
; 41(12): 1308-12, 2009 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-19915575
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