Detalles de la búsqueda
1.
A novel human pain insensitivity disorder caused by a point mutation in ZFHX2.
Brain
; 141(2): 365-376, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29253101
2.
Microdeletion in a FAAH pseudogene identified in a patient with high anandamide concentrations and pain insensitivity.
Br J Anaesth
; 123(2): e249-e253, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30929760
3.
The phenotypic spectrum of Schaaf-Yang syndrome: 18 new affected individuals from 14 families.
Genet Med
; 19(1): 45-52, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27195816
4.
Genetic risk factors for the posterior cortical atrophy variant of Alzheimer's disease.
Alzheimers Dement
; 12(8): 862-71, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26993346
5.
An Aged Canid with Behavioral Deficits Exhibits Blood and Cerebrospinal Fluid Amyloid Beta Oligomers.
Front Aging Neurosci
; 10: 7, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29441010
6.
CLN8 disease caused by large genomic deletions.
Mol Genet Genomic Med
; 5(1): 85-91, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28116333
7.
TYROBP genetic variants in early-onset Alzheimer's disease.
Neurobiol Aging
; 48: 222.e9-222.e15, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27658901
8.
CLN6 disease caused by the same mutation originating in Pakistan has varying pathology.
Eur J Paediatr Neurol
; 17(6): 657-60, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23735787
Resultados
1 -
8
de 8
1
Próxima >
>>