Detalles de la búsqueda
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Utility of kidney ultrasonography during initial evaluation of pediatric nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 39(2): 613-617, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37792077
2.
Fetal bladder morphology as a predictor of outcome in fetal lower urinary tract obstruction.
Prenat Diagn
; 44(2): 124-130, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36919753
3.
Polygenic genetic variation affecting antibody formation underlies hypertensive renal injury in the stroke-prone spontaneously hypertensive rat.
Am J Physiol Renal Physiol
; 325(3): F317-F327, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37439198
4.
Variants in genes coding for collagen type IV α-chains are frequent causes of persistent, isolated hematuria during childhood.
Pediatr Nephrol
; 38(3): 687-695, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35759000
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Genetic diagnosis and renal biopsy findings in the setting of a renal genetics clinic.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 190(3): 302-308, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36239278
6.
The effect of continuous venovenous hemodiafiltration on amino acid delivery, clearance, and removal in children.
Pediatr Nephrol
; 37(2): 433-441, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34386851
7.
Natural genetic variation in Stim1 creates stroke in the spontaneously hypertensive rat.
Genes Immun
; 21(3): 182-192, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32300198
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Correction: DYRK1A-related intellectual disability: a syndrome associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Genet Med
; 22(4): 821, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857706
9.
Nephronophthisis due to a novel DCDC2 variant in a patient from African-Caribbean descent: A case report.
Am J Med Genet A
; 182(3): 527-531, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31821705
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Germ-line genetic variation in the immunoglobulin heavy chain creates stroke susceptibility in the spontaneously hypertensive rat.
Physiol Genomics
; 51(11): 578-585, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31608789
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DYRK1A-related intellectual disability: a syndrome associated with congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Genet Med
; 21(12): 2755-2764, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31263215
12.
Peritoneal dialysis catheter outcomes in infants initiating peritoneal dialysis for end-stage renal disease.
BMC Nephrol
; 19(1): 231, 2018 09 14.
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| MEDLINE | ID: mdl-30217181
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Mycophenolate mofetil prevents cerebrovascular injury in stroke-prone spontaneously hypertensive rats.
Physiol Genomics
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| MEDLINE | ID: mdl-28011882
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Whole-exome sequencing in the molecular diagnosis of individuals with congenital anomalies of the kidney and urinary tract and identification of a new causative gene.
Genet Med
; 19(4): 412-420, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27657687
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Lower urinary tract obstruction: fetal intervention based on prenatal staging.
Pediatr Nephrol
; 32(10): 1871-1878, 2017 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-28730376
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Hemolytic uremic syndrome as the presenting manifestation of WT1 mutation and Denys-Drash syndrome: a case report.
BMC Nephrol
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| MEDLINE | ID: mdl-28720077
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Copa Syndrome: a Novel Autosomal Dominant Immune Dysregulatory Disease.
J Clin Immunol
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| MEDLINE | ID: mdl-27048656
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Defining and predicting 'intrauterine fetal renal failure' in congenital lower urinary tract obstruction.
Pediatr Nephrol
; 31(4): 605-12, 2016 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-26525197
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Factors associated with fetal shunt dislodgement in lower urinary tract obstruction.
Prenat Diagn
; 36(8): 720-5, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27247093
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Using a non-invasive method in chronic hemodialysis pediatric patients to estimate hemoglobin.
Pediatr Nephrol
; 30(4): 661-4, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25322906