Detalles de la búsqueda
1.
Expanding the spectrum of TBX5 mutations in Holt-Oram syndrome: detection of two intragenic deletions by quantitative real time PCR, and report of eight novel point mutations.
Hum Mutat
; 27(9): 975-6, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16917909
2.
Contiguous hemizygous deletion of TBX5, TBX3, and RBM19 resulting in a combined phenotype of Holt-Oram and ulnar-mammary syndromes.
Am J Med Genet A
; 140A(17): 1880-6, 2006 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16892408
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>