Detalles de la búsqueda
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Hepatology
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33666275
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Non-Alcoholic Fatty Liver Disease in Children.
Medicina (Kaunas)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34357000
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Genotype correlates with the natural history of severe bile salt export pump deficiency.
J Hepatol
; 73(1): 84-93, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32087350
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Partial enteral nutrition induces clinical and endoscopic remission in active pediatric Crohn's disease: results of a prospective cohort study.
Eur J Pediatr
; 179(3): 431-438, 2020 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-31781933
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Success and safety of high infliximab trough levels in inflammatory bowel disease.
Scand J Gastroenterol
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| MEDLINE | ID: mdl-29987967
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J Pediatr Gastroenterol Nutr
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| MEDLINE | ID: mdl-26835909
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Severe dermatitis with anemia and edema in an infant.
Pediatr Dermatol
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| MEDLINE | ID: mdl-32981172
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Role of endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration biopsies in diagnosing pancreatic neoplasms in the paediatric population: experience from a tertiary center and review of the literature.
Radiol Oncol
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| MEDLINE | ID: mdl-38378032
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Clinical and genetic characteristics of a patient with phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 deficiency and a systematic literature review.
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| MEDLINE | ID: mdl-37670898
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| MEDLINE | ID: mdl-36687469
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Ketamine with and without midazolam for gastrointestinal endoscopies in children.
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| MEDLINE | ID: mdl-22157929
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Clinical and genetic characteristics of two patients with tyrosinemia type 1 in Slovenia - A novel fumarylacetoacetate hydrolase (FAH) intronic disease-causing variant.
Mol Genet Metab Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-35242570
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Infantile ATP7B-Related End-Stage Liver Disease: An Exceptional Wilson Disease Phenotype From Consecutive Generations.
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| MEDLINE | ID: mdl-37205945
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Effects of formula supplementation in breast-fed infants with failure to thrive.
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| MEDLINE | ID: mdl-19419499
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| MEDLINE | ID: mdl-30915320
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Comparison of liquid chromatography with tandem mass spectrometry and ion-exchange chromatography by post-column ninhydrin derivatization for amino acid monitoring.
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| MEDLINE | ID: mdl-31077651
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JAK2V617F mutation in a 9-year-old girl with polycythemia vera and Budd-Chiari syndrome: a case report.
J Pediatr Hematol Oncol
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| MEDLINE | ID: mdl-21552144
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High-risk genotypes HLA-DR3-DQ2/DR3-DQ2 and DR3-DQ2/DR4-DQ8 in co-occurrence of type 1 diabetes and celiac disease.
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| MEDLINE | ID: mdl-27138053
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| MEDLINE | ID: mdl-26554821
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26240691