Detalles de la búsqueda
1.
Complex intrachromosomal rearrangement in 1q leading to 1q32.2 microdeletion: a potential role of SRGAP2 in the gyrification of cerebral cortex.
Mol Cytogenet
; 9: 19, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26900403
2.
Association of new deletion/duplication region at chromosome 1p21 with intellectual disability, severe speech deficit and autism spectrum disorder-like behavior: an all-in approach to solving the DPYD enigma.
Transl Neurosci
; 6(1): 59-86, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28123791
3.
Somatic mosaicism in cases with small supernumerary marker chromosomes.
Curr Genomics
; 11(6): 432-9, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21358988
4.
Trisomy 8 as the sole chromosomal aberration in myelocytic malignancies: a comprehensive molecular cytogenetic analysis reveals no cryptic aberrations.
Cancer Genet Cytogenet
; 146(1): 81-3, 2003 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14499702
5.
Subcellular localization of A and B Nm23/NDPK subunits.
Exp Cell Res
; 298(1): 275-84, 2004 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15242782
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