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1.
A comparative phenotypic study of kallmann syndrome patients carrying monoallelic and biallelic mutations in the prokineticin 2 or prokineticin receptor 2 genes.
J Clin Endocrinol Metab
; 95(2): 659-69, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20022991
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