Detalles de la búsqueda
1.
Trametes hirsuta as an Attractive Biocatalyst for the Preparative Scale Biotransformation of Isosafrole into Piperonal.
Molecules
; 28(8)2023 Apr 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37110877
2.
"A Study in Yellow": Investigations in the Stereoselectivity of Ene-Reductases.
Chembiochem
; 23(1): e202100445, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34586700
3.
Chemoenzymatic Synthesis of the Most Pleasant Stereoisomer of Jessemal.
J Org Chem
; 87(9): 6499-6503, 2022 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35442680
4.
Bacterial Biotransformation of Oleic Acid: New Findings on the Formation of γ-Dodecalactone and 10-Ketostearic Acid in the Culture of Micrococcus luteus.
Molecules
; 25(13)2020 Jul 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32630666
5.
Conversion of Oleic Acid into Azelaic and Pelargonic Acid by a Chemo-Enzymatic Route.
Molecules
; 25(8)2020 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32325747
6.
Exploiting the vicinal disubstituent effect on the diastereoselective synthesis of γ and δ lactones.
Org Biomol Chem
; 17(4): 813-821, 2019 01 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30478459
7.
Exploitation of a Multienzymatic Stereoselective Cascade Process in the Synthesis of 2-Methyl-3-Substituted Tetrahydrofuran Precursors.
J Org Chem
; 82(4): 2114-2122, 2017 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28094943
8.
One-Pot Multi-Enzymatic Synthesis of the Four Stereoisomers of 4-Methylheptan-3-ol.
Molecules
; 22(10)2017 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28937625
9.
A Rapid and High-Throughput Assay for the Estimation of Conversions of Ene-Reductase-Catalysed Reactions.
Chembiochem
; 16(11): 1571-3, 2015 Jul 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26033160
10.
Applications of biocatalytic CC bond reductions in the synthesis of flavours and fragrances.
J Biotechnol
; 390: 13-27, 2024 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38761886
11.
Synthesis of robalzotan, ebalzotan, and rotigotine precursors via the stereoselective multienzymatic cascade reduction of α,ß-unsaturated aldehydes.
J Org Chem
; 78(10): 4811-22, 2013 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23611252
12.
Substrate scope and synthetic applications of the enantioselective reduction of α-alkyl-ß-arylenones mediated by Old Yellow Enzymes.
Org Biomol Chem
; 11(18): 2988-96, 2013 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23532545
13.
Stereoselective synthesis of whisky lactone isomers catalyzed by bacteria in the genus Rhodococcus.
Front Microbiol
; 14: 1117835, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36744099
14.
Chemo-enzymatic synthesis and biological activity evaluation of propenylbenzene derivatives.
Front Microbiol
; 14: 1223123, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37434714
15.
Ene-reductase transformation of massoia lactone to δ-decalactone in a continuous-flow reactor.
Sci Rep
; 11(1): 18794, 2021 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34552113
16.
Stereoselectivity Switch in the Reduction of α-Alkyl-ß-Arylenones by Structure-Guided Designed Variants of the Ene Reductase OYE1.
Front Bioeng Biotechnol
; 7: 89, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31080798
17.
Biocatalytic methods for the synthesis of enantioenriched odor active compounds.
Chem Rev
; 111(7): 4036-72, 2011 Jul 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21598986
18.
Impurities of tazarotene: isolation and structural characterisation.
J Pharm Biomed Anal
; 46(3): 574-6, 2008 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18096350
19.
Isolation and characterisation of impurities in adapalene.
J Pharm Biomed Anal
; 43(3): 1161-3, 2007 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17098391
20.
Isolation and characterisation of a phenolic impurity in a commercial sample of duloxetine.
J Pharm Biomed Anal
; 43(4): 1573-5, 2007 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17178448