Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in a BTB-Kelch protein, KLHL7, cause autosomal-dominant retinitis pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 84(6): 792-800, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19520207
2.
Clinical studies of X-linked retinitis pigmentosa in three Swedish families with newly identified mutations in the RP2 and RPGR-ORF15 genes.
Ophthalmic Genet
; 24(4): 215-23, 2003 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14566651
3.
Retinal histopathology of an XLRP carrier with a mutation in the RPGR exon ORF15.
Exp Eye Res
; 75(4): 431-43, 2002 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12387791
4.
A comprehensive mutation analysis of RP2 and RPGR in a North American cohort of families with X-linked retinitis pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 70(6): 1545-54, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11992260
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