Detalles de la búsqueda
1.
QTL mapping of carrot resistance to leaf blight with connected populations: stability across years and consequences for breeding.
Theor Appl Genet
; 128(11): 2177-87, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26152576
2.
A gene for Hirschsprung disease maps to the proximal long arm of chromosome 10.
Nat Genet
; 4(4): 346-50, 1993 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8401580
3.
A gene for Stargardt's disease (fundus flavimaculatus) maps to the short arm of chromosome 1.
Nat Genet
; 5(3): 308-11, 1993 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8275096
4.
[Cushing's syndrome with inhaled corticosteroid: Drug interactions to avoid]. / Syndrome de Cushing sous fluticasone inhalée : interactions médicamenteuses à éviter.
Rev Mal Respir
; 40(9-10): 834-837, 2023.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-37743223
5.
Erratum to: QTL mapping of carrot resistance to leaf blight with connected populations: stability across years and consequences for breeding.
Theor Appl Genet
; 129(7): 1447-1448, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27189003
6.
Exploring plant defense pathways in the carrot-Alternaria dauci pathosystem, a non-model interaction.
Commun Agric Appl Biol Sci
; 76(4): 587-90, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22702178
7.
Genitopatellar syndrome: a new condition comprising absent patellae, scrotal hypoplasia, renal anomalies, facial dysmorphism, and mental retardation.
J Med Genet
; 37(7): 520-4, 2000 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10882755
8.
Neonatal myasthenia gravis. Anti-acetylcholine receptor antibodies in the amniotic fluid.
J Neuroimmunol
; 6(5): 313-7, 1984 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6746895
9.
BBBG syndrome or Opitz syndrome: new family.
Am J Med Genet
; 34(3): 313-6, 1989 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2688419
10.
Neural tube defects in France: segregation analysis.
Am J Med Genet
; 11(3): 287-98, 1982 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7081294
11.
Acrofacial dysostoses.
Am J Med Genet
; 33(3): 318-22, 1989 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2801764
12.
CHARGE syndrome: report of 47 cases and review.
Am J Med Genet
; 76(5): 402-9, 1998 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9556299
13.
Scalp defect, nipples absence and ears abnormalities: an other case of Finlay syndrome.
Genet Couns
; 2(4): 233-6, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1799422
14.
[Neonatal screening for phenylketonuria and hypothyroidism in France. A 12-year experience]. / Le dépistage néonatal de la phénylcétonurie et de l'hypothyroïdie en France. Une expérience de 12 années.
Ann Biol Clin (Paris)
; 46(6): 387-92, 1988.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-3177978
15.
[Genetic screening in children]. / Les tests génétiques chez l'enfant.
Arch Pediatr
; 9 Suppl 1: 3s-7s, 2002 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-11998411
16.
[Neonatal screening for sickle cell anemia: evaluation of a five-year experience in an area of northern Paris]. / Dépistage néonatal ciblé de la drépanocytose: bilan de cinq années d'expérience dans le nord-francilien.
Arch Pediatr
; 8(5): 474-80, 2001 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11396106
17.
[Unilateral retinoblastomas with late bilateralization. Three case reports]. / Rétinoblastomes unilatéraux avec bilatéralisation tardive. A propos de 3 cas.
J Fr Ophtalmol
; 21(3): 223-6, 1998 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9759409
18.
[National neonatal screening program for cystic fibrosis: management and organization]. / Le programme national de dépistage néonatal de la mucoviscidose: mise en place et organisation.
Arch Pediatr
; 10 Suppl 2: 364s-369s, 2003 Sep.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-14671936
19.
[National program for neonatal screening for cystic fibrosis: implementation and preliminary results]. / Programme national de dépistage néonatal de la mucoviscidose: mise en place et résultats préliminaires.
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 32(1 Suppl): 1S56-60, 2003 Feb.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-12592165
20.
[Placental sulfatase deficiency and sex-linked recessive ichthyosis. Two cases found in two sisters (author's transl)]. / Déficit en sulfatase placentaire et ichthyose récessive liée au sexe. Deux cas observés chez deux soeurs.
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 8(6): 533-7, 1979.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-548553