Detalles de la búsqueda
1.
A conserved motif in the disordered linker of human MLH1 is vital for DNA mismatch repair and its function is diminished by a cancer family mutation.
Nucleic Acids Res
; 51(12): 6307-6320, 2023 07 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37224528
2.
The Role of Hypoxia-Inducible Factor 1 Alpha in Acute-on-Chronic Liver Failure.
Int J Mol Sci
; 25(3)2024 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38338821
3.
Pathogenetic mechanisms and therapeutic approaches of acute-to-chronic liver failure.
Am J Physiol Cell Physiol
; 325(1): C129-C140, 2023 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37273239
4.
Analysis of MUTYH alternative transcript expression, promoter function, and the effect of human genetic variants.
Hum Mutat
; 40(4): 472-482, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30653782
5.
Exome Sequencing Identifies Biallelic MSH3 Germline Mutations as a Recessive Subtype of Colorectal Adenomatous Polyposis.
Am J Hum Genet
; 99(2): 337-51, 2016 Aug 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27476653
6.
Evaluation of MLH1 variants of unclear significance.
Genes Chromosomes Cancer
; 57(7): 350-358, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29520894
7.
DNA mismatch repair activity of MutLα is regulated by CK2-dependent phosphorylation of MLH1 (S477).
Mol Carcinog
; 57(12): 1723-1734, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30136313
8.
Loss of MLH1 sensitizes colon cancer cells to DNA-PKcs inhibitor KU60648.
Mol Carcinog
; 56(7): 1816-1824, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28224663
9.
Phosphorylation-dependent signaling controls degradation of DNA mismatch repair protein PMS2.
Mol Carcinog
; 56(12): 2663-2668, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28767177
10.
Functional testing strategy for coding genetic variants of unclear significance in MLH1 in Lynch syndrome diagnosis.
Carcinogenesis
; 36(2): 202-11, 2015 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25477341
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Reduced migration of MLH1 deficient colon cancer cells depends on SPTAN1.
Mol Cancer
; 13: 11, 2014 Jan 24.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24456667
12.
Refining the role of PMS2 in Lynch syndrome: germline mutational analysis improved by comprehensive assessment of variants.
J Med Genet
; 50(8): 552-63, 2013 Aug.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23709753
13.
Key role of phosphorylation sites in ATPase domain and Linker region of MLH1 for DNA binding and functionality of MutLα.
Sci Rep
; 13(1): 12503, 2023 08 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37532794
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MUTYH gene expression and alternative splicing in controls and polyposis patients.
Hum Mutat
; 33(7): 1067-74, 2012 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22473953
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Comprehensive functional assessment of MLH1 variants of unknown significance.
Hum Mutat
; 33(11): 1576-88, 2012 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22736432
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A CRM1-dependent nuclear export pathway is involved in the regulation of MutLα subcellular localization.
Genes Chromosomes Cancer
; 50(2): 59-70, 2011 Feb.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21064154
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CK2 and the Hallmarks of Cancer.
Biomedicines
; 10(8)2022 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36009534
18.
High Expression of Casein Kinase 2 Alpha Is Responsible for Enhanced Phosphorylation of DNA Mismatch Repair Protein MLH1 and Increased Tumor Mutation Rates in Colorectal Cancer.
Cancers (Basel)
; 14(6)2022 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35326704
19.
Functional characterization of MLH1 missense variants unveils mechanisms of pathogenicity and clarifies role in cancer.
PLoS One
; 17(12): e0278283, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36454741
20.
Investigation of the Wilson gene ATP7B transcriptional start site and the effect of core promoter alterations.
Sci Rep
; 11(1): 7674, 2021 04 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33828154