Detalles de la búsqueda
1.
Human genetic defects in SRP19 and SRPRA cause severe congenital neutropenia with distinctive proteome changes.
Blood
; 141(6): 645-658, 2023 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36223592
2.
Biallelic deleterious germline SH2B3 variants cause a novel syndrome of myeloproliferation and multi-organ autoimmunity.
EJHaem
; 4(2): 463-469, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37206266
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>