Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial genome study in blood of maternally inherited ALS cases.
Hum Genomics
; 17(1): 70, 2023 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37507754
2.
A serum microRNA sequence reveals fragile X protein pathology in amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 144(4): 1214-1229, 2021 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33871026
3.
CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency.
Hum Mol Genet
; 27(4): 706-715, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29315381
4.
Dysregulation of a novel miR-1825/TBCB/TUBA4A pathway in sporadic and familial ALS.
Cell Mol Life Sci
; 75(23): 4301-4319, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30030593
5.
Screening for CHCHD10 mutations in a large cohort of sporadic ALS patients: no evidence for pathogenicity of the p.P34S variant.
Brain
; 139(Pt 2): e8, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26362909
6.
Protein Binding Partners of Dysregulated miRNAs in Parkinson's Disease Serum.
Cells
; 10(4)2021 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33918274
7.
Heterozygous Tbk1 loss has opposing effects in early and late stages of ALS in mice.
J Exp Med
; 216(2): 267-278, 2019 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30635357
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