Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in B3GALNT2 cause congenital muscular dystrophy and hypoglycosylation of α-dystroglycan.
Am J Hum Genet
; 92(3): 354-65, 2013 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23453667
2.
Mutations in GDP-mannose pyrophosphorylase B cause congenital and limb-girdle muscular dystrophies associated with hypoglycosylation of α-dystroglycan.
Am J Hum Genet
; 93(1): 29-41, 2013 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23768512
3.
ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies.
Brain
; 136(Pt 1): 269-81, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23288328
4.
Development of an L gene real-time reverse-transcription PCR assay for the detection of avian paramyxovirus type 1 RNA in clinical samples.
Arch Virol
; 155(6): 817-23, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20428904
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>