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1.
Linkage analysis of autopsy-confirmed familial Alzheimer disease supports an Alzheimer disease locus in 8q24.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 31(2): 109-18, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21273770
2.
Linkage to 20p13 including the ANGPT4 gene in families with mixed Alzheimer's disease and vascular dementia.
J Hum Genet
; 55(10): 649-55, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20596041
3.
A DNA methylation study of the amyloid precursor protein gene in several brain regions from patients with familial Alzheimer disease.
J Neurogenet
; 24(4): 179-81, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20919856
4.
Progranulin mutation causes frontotemporal dementia in the Swedish Karolinska family.
Alzheimers Dement
; 4(6): 414-20, 2008 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19012866
5.
PPC: an algorithm for accurate estimation of SNP allele frequencies in small equimolar pools of DNA using data from high density microarrays.
Nucleic Acids Res
; 33(17): e142, 2005 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16199750
6.
Heterogeneity in the rate and pattern of germline mutation at individual microsatellite loci.
Nucleic Acids Res
; 30(9): 1997-2003, 2002 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11972338
7.
Chromosome 7 aberrations in a young girl with myelodysplasia and hepatoblastoma: an unusual association.
Clin Dysmorphol
; 15(1): 1-8, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16317299
8.
Individual variation in microsatellite mutation rate in barn swallows.
Mutat Res
; 545(1-2): 73-80, 2004 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14698418
9.
Biochemical studies of poly-T variants in the Alzheimer's disease associated TOMM40 gene.
J Alzheimers Dis
; 31(3): 527-36, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22596268
10.
Evidence of linkage to chromosomes 10p15.3-p15.1, 14q24.3-q31.1 and 9q33.3-q34.3 in non-syndromic colorectal cancer families.
Eur J Hum Genet
; 20(1): 91-6, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21829229
11.
Identification of a prostate cancer susceptibility gene on chromosome 5p13q12 associated with risk of both familial and sporadic disease.
Eur J Hum Genet
; 17(3): 368-77, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-18830231
12.
Estimating genotyping error rates from Mendelian errors in SNP array genotypes and their impact on inference.
Genomics
; 90(3): 291-6, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17587543
13.
Resolution of trisomic mosaicism in prenatal diagnosis: estimated performance of a 50K SNP microarray.
Prenat Diagn
; 27(13): 1197-204, 2007 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17994637
14.
A range of simple summary genome-wide statistics for detecting genetic linkage using high density marker data.
Genet Epidemiol
; 31(6): 565-76, 2007 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-17443708
15.
Evolutionary evidence suggests that CpG island-associated Alus are frequently unmethylated in human germline.
Hum Genet
; 119(4): 457-8, 2006 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-16518638
16.
Single-molecule analysis of the hypermutable tetranucleotide repeat locus D21S1245 through sperm genotyping: a heterogeneous pattern of mutation but no clear male age effect.
Mol Biol Evol
; 21(1): 58-64, 2004 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-14530459
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