Detalles de la búsqueda
1.
Study of NAT2 genetic polymorphism in West African subjects: example of an healthy non-smoker Senegalese population.
Mol Biol Rep
; 39(12): 10489-96, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23053951
2.
A PMM2-CDG caused by an A108V mutation associated with a heterozygous 70 kilobases deletion case report.
Ital J Pediatr
; 48(1): 178, 2022 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36221102
3.
[L-carnitine treatment and fish odor syndrome: an unwaited adverse effect]. / Traitement par L-carnitine et mauvaise odeur corporelle: un effet secondaire à connaître.
Rev Neurol (Paris)
; 167(6-7): 541-4, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21481905
4.
ABCB1 allele polymorphism is associated with virological efficacy in naïve HIV-infected patients on HAART containing nonboosted PIs but not boosted PIs.
HIV Clin Trials
; 9(3): 192-201, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18547906
5.
[Molecular pharmacogenetics in hospital laboratories in France: current data and future prospects]. / La pharmacogénétique moléculaire hospitalière en France: données actuelles et perspectives.
Ann Pharm Fr
; 65(6): 371-81, 2007 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-18079669
6.
[Therapeutic failure: importance of genes?]. / Echec thérapeutique: peut-être une affaire de gènes?
Ann Pharm Fr
; 64(6): 406-15, 2006 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-17119471
7.
Prevention of isoniazid toxicity by NAT2 genotyping in Senegalese tuberculosis patients.
Toxicol Rep
; 3: 826-831, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28959610
8.
[Type 1 xanthinuria: Report on three cases]. / Xanthinurie héréditaire de type 1 : à propos de trois cas.
Arch Pediatr
; 22(12): 1288-91, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26521682
9.
Debrisoquine oxidation polymorphism: phenotypic consequences of a 3-base-pair deletion in exon 5 of the CYP2D6 gene.
Pharmacogenetics
; 3(3): 123-30, 1993 Jun.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8101460
10.
NAT2 genotyping and efficacy of sulfasalazine in patients with chronic discoid lupus erythematosus.
Pharmacogenetics
; 7(2): 131-5, 1997 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9170150
11.
A novel CYP2D6 allele with an abolished splice recognition site associated with the poor metabolizer phenotype.
Pharmacogenetics
; 5(5): 305-11, 1995 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8563771
12.
Correlation between N-acetyltransferase activity and NAT2 genotype in Chinese males.
Pharmacogenetics
; 3(5): 250-5, 1993 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8287063
13.
Polymorphism of the cytochrome P450 CYP2D6 gene in a European population: characterization of 48 mutations and 53 alleles, their frequencies and evolution.
Pharmacogenetics
; 7(3): 193-202, 1997 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9241659
14.
An efficient strategy for detection of known and new mutations of the CYP2D6 gene using single strand conformation polymorphism analysis.
Pharmacogenetics
; 5(6): 373-84, 1995 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8747409
15.
Molecular analysis of the N-acetyltransferase 1 gene (NAT1*) using polymerase chain reaction-restriction fragment-single strand conformation polymorphism assay.
Pharmacogenetics
; 10(4): 293-300, 2000 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10862520
16.
Genetic analysis of the cytochrome P450 CYP2D6 polymorphism in patients with systemic lupus erythematosus.
Pharmacogenetics
; 8(3): 191-4, 1998 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9682264
17.
Cytochrome P450 CYP2D6 gene polymorphism and lung cancer susceptibility in Caucasians.
Pharmacogenetics
; 8(1): 7-14, 1998 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9511176
18.
Identification of a new variant CYP2D6 allele lacking the codon encoding Lys-281: possible association with the poor metabolizer phenotype.
Pharmacogenetics
; 1(1): 26-32, 1991 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1844820
19.
Characterization of a variable number tandem repeat region in the thiopurine S-methyltransferase gene promoter.
Pharmacogenetics
; 9(2): 189-98, 1999 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10376766
20.
In-vitro analysis of the contribution of CYP2D6.35 to ultra-rapid metabolism.
Pharmacogenetics
; 11(8): 739-41, 2001 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11692084