Detalles de la búsqueda
1.
Design, synthesis and structure-activity relationships of a novel class of sulfonylpyridine inhibitors of Interleukin-2 inducible T-cell kinase (ITK).
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5818-5823, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25455497
2.
Structure-based design and synthesis of potent benzothiazole inhibitors of interleukin-2 inducible T cell kinase (ITK).
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6331-5, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138940
3.
Identification of novel NK1/NK3 dual antagonists for the potential treatment of schizophrenia.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(22): 6899-904, 2011 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21974957
4.
5-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-2(1H)-quinolinones and 3,4-dihydro-2(1H)-quinolinones: dual-acting 5-HT1 receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors. Part 3.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 7092-6, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20951584
5.
8-[2-(4-Aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones: dual-acting 5-HT1 receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors--part II.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2338-42, 2009 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19286377
6.
6-[2-(4-Aryl-1-piperazinyl)ethyl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-ones: dual-acting 5-HT1 receptor antagonists and serotonin reuptake inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(20): 5653-6, 2008 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18799312
7.
SB-399885 is a potent, selective 5-HT6 receptor antagonist with cognitive enhancing properties in aged rat water maze and novel object recognition models.
Eur J Pharmacol
; 553(1-3): 109-19, 2006 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17069795
8.
Pharmacological profile of SB-357134: a potent, selective, brain penetrant, and orally active 5-HT(6) receptor antagonist.
Pharmacol Biochem Behav
; 71(4): 645-54, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11888556
9.
Design and synthesis of novel tricyclic benzoxazines as potent 5-HT(1A/B/D) receptor antagonists leading to the discovery of 6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazine-3-carboxamide (GSK588045).
J Med Chem
; 53(15): 5827-43, 2010 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20590088
10.
Discovery of 1-(3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)-2-imidazolidinone (GSK163090), a Potent, selective, and orally active 5-HT1A/B/D receptor antagonist.
J Med Chem
; 53(23): 8228-40, 2010 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21053897
11.
A series of bisaryl imidazolidin-2-ones has shown to be selective and orally active 5-HT2C receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(22): 4989-93, 2005 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16168649
12.
Discovery of a potent and selective 5-ht5A receptor antagonist by high-throughput chemistry.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(18): 4014-8, 2005 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16002289
13.
Bicyclic heteroarylpiperazines as selective brain penetrant 5-HT6 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(21): 4867-71, 2005 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16143522
14.
3,4-Dihydro-2H-benzoxazinones are 5-HT(1A) receptor antagonists with potent 5-HT reuptake inhibitory activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(3): 737-41, 2005 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15664848
15.
Bicyclic piperazinylbenzenesulphonamides are potent and selective 5-HT6 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(10): 1357-60, 2002 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11992776
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