Detalles de la búsqueda
1.
Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral density.
PLoS Genet
; 16(12): e1009190, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33370286
2.
New Targets and Emergent Therapies for Osteoporosis.
Handb Exp Pharmacol
; 262: 451-473, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31820174
3.
Progressive Degenerative Myopathy and Myosteatosis in ASNSD1-Deficient Mice.
Vet Pathol
; 57(5): 723-735, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32638637
4.
Cortical-Bone Fragility--Insights from sFRP4 Deficiency in Pyle's Disease.
N Engl J Med
; 374(26): 2553-2562, 2016 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27355534
5.
Standardized, systemic phenotypic analysis reveals kidney dysfunction as main alteration of Kctd1 I27N mutant mice.
J Biomed Sci
; 24(1): 57, 2017 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28818080
6.
Viable Ednra Y129F mice feature human mandibulofacial dysostosis with alopecia (MFDA) syndrome due to the homologue mutation.
Mamm Genome
; 27(11-12): 587-598, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27671791
7.
Stimulation of cortical bone formation with thienopyrimidine based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(6): 1525-1528, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26897593
8.
4H-Thieno[3,2-c]chromene based inhibitors of Notum Pectinacetylesterase.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(4): 1184-7, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26821819
9.
Genetic Approaches To Identifying Novel Osteoporosis Drug Targets.
J Cell Biochem
; 116(10): 2139-45, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25833316
10.
Meta-analysis of genome-wide scans for total body BMD in children and adults reveals allelic heterogeneity and age-specific effects at the WNT16 locus.
PLoS Genet
; 8(7): e1002718, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22792070
11.
WNT16 influences bone mineral density, cortical bone thickness, bone strength, and osteoporotic fracture risk.
PLoS Genet
; 8(7): e1002745, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22792071
12.
Improved glycemic control in mice lacking Sglt1 and Sglt2.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 304(2): E117-30, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23149623
13.
Skeletal phenotypes in secreted frizzled-related protein 4 gene knockout mice mimic skeletal architectural abnormalities in subjects with Pyle's disease from SFRP4 mutations.
Bone Res
; 11(1): 9, 2023 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36808149
14.
Mice Lacking Gpr75 are Hypophagic and Thin.
Diabetes Metab Syndr Obes
; 15: 45-58, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35023939
15.
MicroCT analyses of mouse femoral neck architecture.
Bone
; 145: 115040, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31437568
16.
High-Throughput Screening of Mouse Gene Knockouts Identifies Established and Novel High Body Fat Phenotypes.
Diabetes Metab Syndr Obes
; 14: 3753-3785, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34483672
17.
Obesity of G2e3 Knockout Mice Suggests That Obesity-Associated Variants Near Human G2E3 Decrease G2E3 Activity.
Diabetes Metab Syndr Obes
; 13: 2641-2652, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32801815
18.
High Fidelity of Mouse Models Mimicking Human Genetic Skeletal Disorders.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 10: 934, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32117046
19.
Predicting human disease mutations and identifying drug targets from mouse gene knockout phenotyping campaigns.
Dis Model Mech
; 12(5)2019 05 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31064765
20.
NOTUM inhibition increases endocortical bone formation and bone strength.
Bone Res
; 7: 2, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30622831