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1.
Genome-wide association study identifies kallikrein 5 in type 2 inflammation-low asthma.
J Allergy Clin Immunol
; 150(4): 972-978.e7, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35487308
2.
A higher burden of multiple sclerosis genetic risk confers an earlier onset.
Mult Scler
; 28(8): 1189-1197, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34709090
3.
A sequence-based approach demonstrates that balancing selection in classical human leukocyte antigen (HLA) loci is asymmetric.
Hum Mol Genet
; 22(2): 252-61, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23065702
4.
Genome-wide study of longitudinal brain imaging measures of multiple sclerosis progression across six clinical trials.
Sci Rep
; 13(1): 14313, 2023 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37652990
5.
Genetic regulation of fetal hemoglobin across global populations.
medRxiv
; 2023 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993312
6.
CIITA variation in the presence of HLA-DRB1*1501 increases risk for multiple sclerosis.
Hum Mol Genet
; 19(11): 2331-40, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20211854
7.
Immune disease risk variants regulate gene expression dynamics during CD4+ T cell activation.
Nat Genet
; 54(6): 817-826, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35618845
8.
Systematic Mendelian randomization using the human plasma proteome to discover potential therapeutic targets for stroke.
Nat Commun
; 13(1): 6143, 2022 10 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36253349
9.
Systematic single-variant and gene-based association testing of thousands of phenotypes in 394,841 UK Biobank exomes.
Cell Genom
; 2(9): 100168, 2022 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36778668
10.
Analysis of maternal-offspring HLA compatibility, parent-of-origin effects, and noninherited maternal antigen effects for HLA-DRB1 in systemic lupus erythematosus.
Arthritis Rheum
; 62(6): 1712-7, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20191587
11.
STXBP6 and B3GNT6 Genes are Associated With Selective IgA Deficiency.
Front Genet
; 12: 736235, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34976003
12.
Advancing human genetics research and drug discovery through exome sequencing of the UK Biobank.
Nat Genet
; 53(7): 942-948, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34183854
13.
Single-cell transcriptomics identifies an effectorness gradient shaping the response of CD4+ T cells to cytokines.
Nat Commun
; 11(1): 1801, 2020 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32286271
14.
Neurology-related protein biomarkers are associated with cognitive ability and brain volume in older age.
Nat Commun
; 11(1): 800, 2020 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32041957
15.
Genetic Study of Severe Prolonged Lymphopenia in Multiple Sclerosis Patients Treated With Dimethyl Fumarate.
Front Genet
; 10: 1039, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31749835
16.
Chromatin activity at GWAS loci identifies T cell states driving complex immune diseases.
Nat Genet
; 51(10): 1486-1493, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31548716
17.
Increased DNA methylation of SLFN12 in CD4+ and CD8+ T cells from multiple sclerosis patients.
PLoS One
; 13(10): e0206511, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30379917
18.
Common variants at PVT1, ATG13-AMBRA1, AHI1 and CLEC16A are associated with selective IgA deficiency.
Nat Genet
; 48(11): 1425-1429, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27723758
19.
The genetics of type I interferon in systemic lupus erythematosus.
Curr Opin Immunol
; 24(5): 530-7, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22889593
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