Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of a novel AICARFT inhibitor which potently elevates ZMP and has anti-tumor activity in murine models.
Sci Rep
; 8(1): 15458, 2018 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30337562
2.
Discovery of N-(6-Fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-7-yl)-5-[(3R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl]thiophene-2-sulfonamide (LSN 3213128), a Potent and Selective Nonclassical Antifolate Aminoimidazole-4-carboxamide Ribonucleotide Formyltransferase (AICARFT) Inhibitor Effective at Tumor Suppression in a Cancer Xenograft Model.
J Med Chem
; 60(23): 9599-9616, 2017 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29072452
3.
NSD2 contributes to oncogenic RAS-driven transcription in lung cancer cells through long-range epigenetic activation.
Sci Rep
; 6: 32952, 2016 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27604143
4.
The discovery of a new structural class of cyclin-dependent kinase inhibitors, aminoimidazo[1,2-a]pyridines.
Mol Cancer Ther
; 3(1): 1-9, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14749470
5.
Synthesis, structure-activity relationship, and biological studies of indolocarbazoles as potent cyclin D1-CDK4 inhibitors.
J Med Chem
; 46(11): 2027-30, 2003 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12747775
6.
Characterization of LY2228820 dimesylate, a potent and selective inhibitor of p38 MAPK with antitumor activity.
Mol Cancer Ther
; 13(2): 364-74, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24356814
7.
Glioma-propagating cells as an in vitro screening platform: PLK1 as a case study.
J Biomol Screen
; 17(9): 1136-50, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22927677
8.
Kinetic characterization of novel pyrazole TGF-beta receptor I kinase inhibitors and their blockade of the epithelial-mesenchymal transition.
Biochemistry
; 44(7): 2293-304, 2005 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15709742
9.
Structure-based design of a new class of highly selective aminoimidazo[1,2-a]pyridine-based inhibitors of cyclin dependent kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(7): 1943-7, 2005 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15780638
10.
Ornithine decarboxylase promotes catalysis by binding the carboxylate in a buried pocket containing phenylalanine 397.
Biochemistry
; 42(10): 2933-40, 2003 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12627959
11.
Synthesis of quinolinyl/isoquinolinyl[a]pyrrolo [3,4-c] carbazoles as cyclin D1/CDK4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(7): 1231-5, 2003 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12657252
12.
Aminoimidazo[1,2-a]pyridines as a new structural class of cyclin-dependent kinase inhibitors. Part 1: Design, synthesis, and biological evaluation.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(24): 6095-9, 2004 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15546737
13.
Synthesis of 1,7-annulated indoles and their applications in the studies of cyclin dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(12): 3057-61, 2004 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15149644
14.
1,7-annulated indolocarbazoles as cyclin-dependent kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(12): 3217-20, 2004 Jun 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15149678
15.
Studies on cyclin-dependent kinase inhibitors: indolo-[2,3-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles versus bis-indolylmaleimides.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(21): 3841-6, 2003 Nov 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14552792
16.
Preparation of novel aza-1,7-annulated indoles and their conversion to potent indolocarbazole kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(15): 3925-8, 2004 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15225699
17.
Novel, potent and selective cyclin D1/CDK4 inhibitors: indolo[6,7-a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(14): 2261-7, 2003 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12824014
18.
Aryl[a]pyrrolo[3,4-c]carbazoles as selective cyclin D1-CDK4 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(21): 3835-9, 2003 Nov 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14552791
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