Detalles de la búsqueda
1.
Longitudinal multimodal MRI characterization of a knock-in mouse model of Huntington's disease reveals early gray and white matter alterations.
Hum Mol Genet
; 31(21): 3581-3596, 2022 10 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35147158
2.
Reactive astrocytes promote proteostasis in Huntington's disease through the JAK2-STAT3 pathway.
Brain
; 146(1): 149-166, 2023 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35298632
3.
Development of an AAV-based model of tauopathy targeting retinal ganglion cells and the mouse visual pathway to study the role of microglia in Tau pathology.
Neurobiol Dis
; 181: 106116, 2023 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37054900
4.
SCA7 Mouse Cerebellar Pathology Reveals Preferential Downregulation of Key Purkinje Cell-Identity Genes and Shared Disease Signature with SCA1 and SCA2.
J Neurosci
; 41(22): 4910-4936, 2021 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33888607
5.
Neuronal tau species transfer to astrocytes and induce their loss according to tau aggregation state.
Brain
; 144(4): 1167-1182, 2021 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33842937
6.
Time-Course of Alterations in the Endocannabinoid System after Viral-Mediated Overexpression of α-Synuclein in the Rat Brain.
Molecules
; 27(2)2022 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35056822
7.
THY-Tau22 mouse model accumulates more tauopathy at late stage of the disease in response to microglia deactivation through TREM2 deficiency.
Neurobiol Dis
; 155: 105398, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34019997
8.
Complete spatial characterisation of N-glycosylation upon striatal neuroinflammation in the rodent brain.
J Neuroinflammation
; 18(1): 116, 2021 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33993882
9.
The C-Terminal Domain of LRRK2 with the G2019S Substitution Increases Mutant A53T α-Synuclein Toxicity in Dopaminergic Neurons In Vivo.
Int J Mol Sci
; 22(13)2021 Jun 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34201785
10.
The C-terminal domain of LRRK2 with the G2019S mutation is sufficient to produce neurodegeneration of dopaminergic neurons in vivo.
Neurobiol Dis
; 134: 104614, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31605779
11.
Complementarity of gluCEST and 1 H-MRS for the study of mouse models of Huntington's disease.
NMR Biomed
; 33(7): e4301, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32198958
12.
Diffusion-weighted magnetic resonance spectroscopy enables cell-specific monitoring of astrocyte reactivity in vivo.
Neuroimage
; 191: 457-469, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30818026
13.
The unlikely partnership between LRRK2 and α-synuclein in Parkinson's disease.
Eur J Neurosci
; 49(3): 339-363, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30269383
14.
Potentiating tangle formation reduces acute toxicity of soluble tau species in the rat.
Brain
; 141(2): 535-549, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29253129
15.
The striatal kinase DCLK3 produces neuroprotection against mutant huntingtin.
Brain
; 141(5): 1434-1454, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29534157
16.
New paradigm to assess brain cell morphology by diffusion-weighted MR spectroscopy in vivo.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(24): 6671-6, 2016 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27226303
17.
Mutant huntingtin alters Tau phosphorylation and subcellular distribution.
Hum Mol Genet
; 24(1): 76-85, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25143394
18.
Loss of the thyroid hormone-binding protein Crym renders striatal neurons more vulnerable to mutant huntingtin in Huntington's disease.
Hum Mol Genet
; 24(6): 1563-73, 2015 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25398949
19.
Coupling of D2R Short but not D2R Long receptor isoform to the Rho/ROCK signaling pathway renders striatal neurons vulnerable to mutant huntingtin.
Eur J Neurosci
; 45(1): 198-206, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27717053
20.
Energy defects in Huntington's disease: Why "in vivo" evidence matters.
Biochem Biophys Res Commun
; 483(4): 1084-1095, 2017 02 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27639641