Detalles de la búsqueda
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A cryptic familial rearrangement of 11p15.5, involving both imprinting centers, in a family with a history of short stature.
Am J Med Genet A
; 164A(6): 1587-94, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24668696
2.
Co-amplification of CCND1 and EMSY is associated with an adverse outcome in ER-positive tamoxifen-treated breast cancers.
Breast Cancer Res Treat
; 121(2): 347-54, 2010 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19636701
3.
Amplification of 11q13 in ovarian carcinoma.
Genes Chromosomes Cancer
; 47(6): 481-9, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18314909
4.
Distribution and significance of caveolin 2 expression in normal breast and invasive breast cancer: an immunofluorescence and immunohistochemical analysis.
Breast Cancer Res Treat
; 110(2): 245-56, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17912630
5.
Fluorescent in situ hybridization on tissue microarrays: challenges and solutions.
J Mol Histol
; 38(2): 151-7, 2007 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17216303
6.
NRG1 gene rearrangements in clinical breast cancer: identification of an adjacent novel amplicon associated with poor prognosis.
Oncogene
; 24(49): 7281-9, 2005 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16027731
7.
Molecular determination of the breakpoints of a 161 556 bp deletion at chromosome 13q34 that presented as severe factor VII deficiency in a neonate.
Br J Haematol
; 140(5): 589-92, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18162117
8.
Amplification of EMSY, a novel oncogene on 11q13, in high grade ovarian surface epithelial carcinomas.
Gynecol Oncol
; 100(2): 264-70, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16236351
9.
CDH1 c-160a promotor polymorphism is not associated with risk of stomach cancer.
Int J Cancer
; 101(2): 196-7, 2002 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12209998
10.
EMSY links the BRCA2 pathway to sporadic breast and ovarian cancer.
Cell
; 115(5): 523-35, 2003 Nov 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14651845
11.
ESR1 gene amplification in breast cancer: a common phenomenon?
Nat Genet
; 40(7): 806-7; author reply 810-2, 2008 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-18583964
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