Detalles de la búsqueda
1.
Cell-specific mitotic defect and dyserythropoiesis associated with erythroid band 3 deficiency.
Nat Genet
; 34(1): 59-64, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12669066
2.
Mitoferrin is essential for erythroid iron assimilation.
Nature
; 440(7080): 96-100, 2006 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16511496
3.
A novel apoA-I mutation (L178P) leads to endothelial dysfunction, increased arterial wall thickness, and premature coronary artery disease.
J Am Coll Cardiol
; 44(7): 1429-35, 2004 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15464323
4.
Isolation and characterization of zebrafish NFE2.
Physiol Genomics
; 11(2): 91-8, 2002 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12388799
5.
The role of the ABCA1 transporter and cholesterol efflux in familial hypoalphalipoproteinemia.
J Lipid Res
; 44(6): 1251-5, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12700344
6.
The zebrafish mutant gene chardonnay (cdy) encodes divalent metal transporter 1 (DMT1).
Blood
; 100(13): 4655-9, 2002 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12393445
7.
The chianti zebrafish mutant provides a model for erythroid-specific disruption of transferrin receptor 1.
Development
; 131(24): 6225-35, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15563524
8.
Characterization of embryonic globin genes of the zebrafish.
Dev Biol
; 255(1): 48-61, 2003 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12618133
9.
Relationship between stearoyl-CoA desaturase activity and plasma triglycerides in human and mouse hypertriglyceridemia.
J Lipid Res
; 43(11): 1899-907, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12401889
10.
Truncation mutations in ABCA1 suppress normal upregulation of full-length ABCA1 by 9-cis-retinoic acid and 22-R-hydroxycholesterol.
J Lipid Res
; 43(11): 1939-49, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12401893
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>