Detalles de la búsqueda
1.
Glucocorticoid receptor is required for foetal heart maturation.
Hum Mol Genet
; 22(16): 3269-82, 2013 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23595884
2.
Col4a1 mutation in mice causes defects in vascular function and low blood pressure associated with reduced red blood cell volume.
Hum Mol Genet
; 19(6): 1119-28, 2010 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20056676
3.
Topical thymidine dinucleotide application protects against UVB-induced skin cancer in mice with DNA repair gene (Ercc1)-deficient skin.
DNA Repair (Amst)
; 8(5): 664-71, 2009 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19264557
4.
Real-time visualization of human prolactin alternate promoter usage in vivo using a double-transgenic rat model.
Mol Endocrinol
; 23(4): 529-38, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19147700
5.
A neurological phenotype in mice with DNA repair gene Ercc1 deficiency.
DNA Repair (Amst)
; 7(2): 281-91, 2008 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18221731
6.
Expression of the neuroprotective slow Wallerian degeneration (WldS) gene in non-neuronal tissues.
BMC Neurosci
; 10: 148, 2009 Dec 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20015399
7.
Disruption of Ledgf/Psip1 results in perinatal mortality and homeotic skeletal transformations.
Mol Cell Biol
; 26(19): 7201-10, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16980622
8.
A missense mutation in the murine Opa3 gene models human Costeff syndrome.
Brain
; 131(Pt 2): 368-80, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18222992
9.
A switch in the mechanism of hypertension in the syndrome of apparent mineralocorticoid excess.
J Am Soc Nephrol
; 19(1): 47-58, 2008 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18032795
10.
Variations in humanized and defined culture conditions supporting derivation of new human embryonic stem cell lines.
Cloning Stem Cells
; 8(4): 319-34, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17196096
11.
ER stress and basement membrane defects combine to cause glomerular and tubular renal disease resulting from Col4a1 mutations in mice.
Dis Model Mech
; 9(2): 165-76, 2016 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26839400
12.
Mast cells express 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 1: a role in restraining mast cell degranulation.
PLoS One
; 8(1): e54640, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23349944
13.
11ß-Hydroxysteroid dehydrogenase type 1, but not type 2, deficiency worsens acute inflammation and experimental arthritis in mice.
Endocrinology
; 153(1): 234-40, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22067318
14.
Expression of urocortin peptides in canine myocardium and plasma.
Vet J
; 188(3): 318-24, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20554462
15.
11ß-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 deficiency accelerates atherogenesis and causes proinflammatory changes in the endothelium in apoe-/- mice.
Endocrinology
; 152(1): 236-246, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21106873
16.
Mice with DNA repair gene Ercc1 deficiency in a neural crest lineage are a model for late-onset Hirschsprung disease.
DNA Repair (Amst)
; 9(6): 653-60, 2010 Jun 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-20362516
17.
Cyp11b1 null mouse, a model of congenital adrenal hyperplasia.
J Biol Chem
; 284(6): 3925-34, 2009 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19029289
18.
Mutationally activated K-ras 4A and 4B both mediate lung carcinogenesis.
Exp Cell Res
; 314(5): 1105-14, 2008 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18062963
19.
Effects on kidney disease, fertility and development in mice inheriting a protein-truncating Denys-Drash syndrome allele (Wt1tmT396).
Transgenic Res
; 17(3): 459-75, 2008 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-18040647
20.
The K-Ras 4A isoform promotes apoptosis but does not affect either lifespan or spontaneous tumor incidence in aging mice.
Exp Cell Res
; 312(1): 16-26, 2006 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16271715