Detalles de la búsqueda
1.
Congenital Hypothyroidism in Two Sudanese Families Harboring a Novel Iodotyrosine Deiodinase Mutation (IYD R279C).
Thyroid
; 33(2): 261-266, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36633921
2.
A Perspective Of Intestinal Immune-Microbiome Interactions In Alcohol-Associated Liver Disease.
Int J Biol Sci
; 17(1): 307-327, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33390852
3.
Insertion of an Alu Element in Thyroglobulin Gene as a Novel Cause of Congenital Hypothyroidism.
Thyroid
; 30(5): 780-782, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31868128
4.
Increased Prevalence of TG and TPO Mutations in Sudanese Children With Congenital Hypothyroidism.
J Clin Endocrinol Metab
; 105(5)2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31867598
5.
Congenital Hypothyroidism due to Oligogenic Mutations in Two Sudanese Families.
Thyroid
; 29(2): 302-304, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30375286
6.
Central Congenital Hypothyroidism Caused by a Novel Mutation, C47W, in the Cysteine Knot Region of TSHß.
Horm Res Paediatr
; 92(6): 390-394, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31914441
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