Detalles de la búsqueda
1.
Bicyclo((aryl)methyl)benzamides as inhibitors of GlyT1.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(6): 1043-1049, 2018 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29486970
2.
SAR development of a series of 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yloxy-benzamides as kappa opioid receptor antagonists. Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(18): 5405-10, 2010 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20719509
3.
Identification of N-(2-(azepan-1-yl)-2-phenylethyl)-benzenesulfonamides as novel inhibitors of GlyT1.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4878-81, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20637614
4.
Discovery of 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yloxy-benzamides as selective antagonists of the kappa opioid receptor. Part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5847-52, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20727752
5.
4-aryl piperazine and piperidine amides as novel mGluR5 positive allosteric modulators.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(24): 7381-4, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21067920
6.
Development of orally bioavailable bicyclic pyrazolones as inhibitors of tumor necrosis factor-alpha production.
J Med Chem
; 47(11): 2724-7, 2004 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15139749
7.
Identification of short-acting κ-opioid receptor antagonists with anxiolytic-like activity.
Eur J Pharmacol
; 661(1-3): 27-34, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21539838
8.
Development of new pyrrolopyrimidine-based inhibitors of Janus kinase 3 (JAK3).
Bioorg Med Chem Lett
; 17(5): 1250-3, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17189692
9.
The development of novel 1,2-dihydro-pyrimido[4,5-c]pyridazine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck).
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4257-61, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16757169
10.
The development of 2-benzimidazole substituted pyrimidine based inhibitors of lymphocyte specific kinase (Lck).
Bioorg Med Chem Lett
; 16(23): 5973-7, 2006 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16997556
11.
Development of N-4,6-pyrimidine-N-alkyl-N'-phenyl ureas as orally active inhibitors of lymphocyte specific tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(14): 3646-50, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16682201
12.
Development of N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N'-phenyl ureas as inhibitors of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis. Part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(13): 3510-3, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16632356
13.
The development of novel C-2, C-8, and N-9 trisubstituted purines as inhibitors of TNF-alpha production.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(16): 4360-5, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16750367
14.
Development of N-2,4-pyrimidine-N-phenyl-N'-alkyl ureas as orally active inhibitors of tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) synthesis. Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(13): 3514-8, 2006 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16632350
15.
The development of monocyclic pyrazolone based cytokine synthesis inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(9): 2285-9, 2005 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15837310
16.
The development of new isoxazolone based inhibitors of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) production.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(9): 2399-403, 2005 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15837333
17.
N-functionalization of poly(ethylene glycol)-linked mono- and bis-dioxocyclams as potential ligands for Gd3+.
J Org Chem
; 68(22): 8409-15, 2003 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14575465
18.
The development of new bicyclic pyrazole-based cytokine synthesis inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(19): 4945-8, 2004 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15341957
19.
The development of novel inhibitors of tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) production based on substituted [5,5]-bicyclic pyrazolones.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(16): 4267-72, 2004 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15261284
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