Detalles de la búsqueda
1.
Double Autosomal/Gonosomal Mosaic Trisomy 47,XXX/47,XX,+14 in a Newborn with Multiple Congenital Anomalies.
Cytogenet Genome Res
; 159(3): 137-142, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31786569
2.
Prevalence of congenital anomalies and prenatal diagnosis by birth institution (public vs. non-public): indicators of inequality in access to elective termination of pregnancy for fetal anomalies.
J Community Genet
; 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38822971
3.
Detection of critical congenital heart disease among newborns in Argentina through the national surveillance system of congenital heart disease (RENAC). / Detección de cardiopatías congénitas críticas en recién nacidos en Argentina a través del sistema nacional de vigilancia de anomalías congénitas (RENAC).
Arch Argent Pediatr
; 120(1): 6-13, 2022 02.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-35068114
4.
Genetic Analysis Algorithm for the Study of Patients with Multiple Congenital Anomalies and Isolated Congenital Heart Disease.
Genes (Basel)
; 13(7)2022 06 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35885957
5.
Genetic Imbalances in Argentinean Patients with Congenital Conotruncal Heart Defects.
Genes (Basel)
; 9(9)2018 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30208644
6.
Detección de cardiopatías congénitas críticas en recién nacidos en Argentina a través del sistema nacional de vigilancia de anomalías congénitas (RENAC) / Detection of critical congenital heart disease among newborns in Argentina through the national surveillance system of congenital heart disease (RENAC)
Arch Argent Pediatr
; 120(1): 6-13, 2022.
Artículo
en Inglés, Español
| MMyP | ID: biblio-1371861
7.
Detección de cardiopatías congénitas críticas en recién nacidos en Argentina a través del sistema nacional de vigilancia de anomalías congénitas (RENAC) / Detection of critical congenital heart disease among newborns in Argentina through the national surveillance system of congenital heart disease (RENAC)
Arch. argent. pediatr
; 120(1): 6-13, feb 2022. tab, ilus
Artículo
en Inglés, Español
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-1353404
8.
Análisis de anomalías cromosómicas, desbalances genómicos y variantes de secuencia como causa de cardiopatías congénitas / Analysis of chromosomal abnormalities, genomic imbalances, and sequence variants as cause of congenital heart defects
Rev. argent. salud publica
; 13: 1-8, 5/02/2021.
Artículo
en Español
| LILACS, ARGMSAL, BINACIS | ID: biblio-1147271
9.
[Clinical diagnosis of Kabuki syndrome: phenotype and associated abnormalities in two new cases]. / Diagnóstico clínico en el síndrome de Kabuki: fenotipo y anomalías asociadas en dos casos nuevos.
Arch Argent Pediatr
; 112(1): e13-e17, 2014 02.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-24566779
10.
Pie bot y FLAP como asociación aislada / Clubfoot and OC as an isolated association
Rev. Hosp. El Cruce
; (21): 56-64, 20181228.
Artículo
en Español
| LILACS, BINACIS | ID: biblio-915446
11.
Diagnóstico clínico en el síndrome de Kabuki: fenotipo y anomalías asociadas en dos casos nuevos / Clinical diagnosis of Kabuki syndrome: phenotype and associated abnormalities in two new cases
Arch. argent. pediatr
; 112(1): 26-32, feb. 2014. ilus, tab
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-708469
12.
Diagnóstico clínico en el síndrome de Kabuki: fenotipo y anomalías asociadas en dos casos nuevos / Clinical diagnosis of Kabuki syndrome: phenotype and associated abnormalities in two new cases
Arch. argent. pediatr
; 112(1): 26-32, feb. 2014. ilus, tab
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-132014
13.
Diagnóstico clínico en el síndrome de Kabuki: fenotipo y anomalías asociadas en dos casos nuevos. / [Clinical diagnosis of Kabuki syndrome: phenotype and associated abnormalities in two new cases].
Arch Argent Pediatr
; 112(1): 26-32, 2014 Feb.
Artículo
en Español
| BINACIS | ID: bin-133654
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