Detalles de la búsqueda
1.
Mutation analysis of disease causing genes in patients with early onset or familial forms of Alzheimer's disease and frontotemporal dementia.
BMC Genomics
; 23(1): 99, 2022 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35120450
2.
Different Inflammatory Signatures in Alzheimer's Disease and Frontotemporal Dementia Cerebrospinal Fluid.
J Alzheimers Dis
; 81(2): 629-640, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33814444
3.
The Uppsala APP deletion causes early onset autosomal dominant Alzheimer's disease by altering APP processing and increasing amyloid ß fibril formation.
Sci Transl Med
; 13(606)2021 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34380771
4.
Frontotemporal dementia in a large Swedish family is caused by a progranulin null mutation.
Neurogenetics
; 10(1): 27-34, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18855025
5.
No evidence of PGRN or MAPT gene dosage alterations in a collection of patients with frontotemporal lobar degeneration.
Dement Geriatr Cogn Disord
; 28(5): 471-5, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19940479
6.
Frontotemporal dementia-amyotrophic lateral sclerosis complex is simulated by neurodegeneration with brain iron accumulation.
Alzheimer Dis Assoc Disord
; 23(3): 298-300, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19568152
7.
Improved Differential Diagnosis of Alzheimer's Disease by Integrating ELISA and Mass Spectrometry-Based Cerebrospinal Fluid Biomarkers.
J Alzheimers Dis
; 67(2): 639-651, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30614806
8.
Increased Number of Plasma B Cells Producing Autoantibodies Against Aß42 Protofibrils in Alzheimer's Disease.
J Alzheimers Dis
; 48(1): 63-72, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26401929
9.
The Arctic AßPP mutation leads to Alzheimer's disease pathology with highly variable topographic deposition of differentially truncated Aß.
Acta Neuropathol Commun
; 1: 60, 2013 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24252272
10.
Interference from heterophilic antibodies in amyloid-ß oligomer ELISAs.
J Alzheimers Dis
; 21(4): 1295-301, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21504116
11.
CALHM1 P86L polymorphism does not alter amyloid-beta or tau in cerebrospinal fluid.
Neurosci Lett
; 469(2): 265-7, 2010 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20005921
12.
Association study of cholesterol-related genes in Alzheimer's disease.
Neurogenetics
; 8(3): 179-88, 2007 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17387528
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