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1.
Identification of MK-5710 ((8aS)-8a-methyl-1,3-dioxo-2-[(1S,2R)-2-phenylcyclo- propyl]-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)hexahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine-7(1H)-carboxamide), a potent smoothened antagonist for use in Hedgehog pathway dependent malignancies, part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(15): 4429-35, 2011 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21737263
2.
MK-4101, a Potent Inhibitor of the Hedgehog Pathway, Is Highly Active against Medulloblastoma and Basal Cell Carcinoma.
Mol Cancer Ther
; 15(6): 1177-89, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26960983
3.
Loss of histone deacetylase 4 causes segregation defects during mitosis of p53-deficient human tumor cells.
Cancer Res
; 69(15): 6074-82, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19622775
4.
Mechanism of activation of human heparanase investigated by protein engineering.
Biochemistry
; 43(7): 1862-73, 2004 Feb 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14967027
5.
A scintillation proximity active site binding assay for the hepatitis C virus serine protease.
Anal Biochem
; 307(1): 99-104, 2002 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12137785
6.
A designed P1 cysteine mimetic for covalent and non-covalent inhibitors of HCV NS3 protease.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(4): 701-4, 2002 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11844705
7.
Crystal structure of a eukaryotic zinc-dependent histone deacetylase, human HDAC8, complexed with a hydroxamic acid inhibitor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(42): 15064-9, 2004 Oct 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15477595
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