Detalles de la búsqueda
1.
Familial combined pituitary hormone deficiency due to a novel mutation R99Q in the hot spot region of Prophet of Pit-1 presenting as constitutional growth delay.
J Clin Endocrinol Metab
; 88(1): 38-44, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12519826
2.
Hereditary corticosteroid-binding globulin deficiency due to a missense mutation (Asp367Asn, CBG Lyon) in a Brazilian kindred.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 58(6): 756-62, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12780753
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