Detalles de la búsqueda
1.
Mutation of the gene encoding the ROR2 tyrosine kinase causes autosomal recessive Robinow syndrome.
Nat Genet
; 25(4): 423-6, 2000 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10932187
2.
Functional characterization of the TSC2 c.3598C>T (p.R1200W) missense mutation that co-segregates with tuberous sclerosis complex in mildly affected kindreds.
Clin Genet
; 81(5): 453-61, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21332470
3.
A neonate with recurrent vomiting and generalized hypotonia diagnosed with a deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase.
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids
; 25(9-11): 1099-102, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17065071
4.
[Voluntary euthanasia]. / Vrijwillige euthanasie.
Tijdschr Ziekenverpl
; 32(14): 658, 1979 Jul 03.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-257921
5.
First report of Guillain-Barré syndrome after rotavirus-induced gastroenteritis in a very young infant.
Eur J Pediatr
; 159(3): 224, 2000 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10664242
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