Detalles de la búsqueda
1.
tRNA splicing endonuclease mutations cause pontocerebellar hypoplasia.
Nat Genet
; 40(9): 1113-8, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18711368
2.
Deletions of the RUNX2 gene are present in about 10% of individuals with cleidocranial dysplasia.
Hum Mutat
; 31(8): E1587-93, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20648631
3.
Guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency diagnosed by proton NMR spectroscopy of body fluids.
NMR Biomed
; 22(5): 538-44, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19288536
4.
Elevated fibroblast growth factor 23 levels in a newborn with secondary hypoparathyroidism.
Pediatrics
; 126(6): e1613-6, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21041283
5.
Onset of vacuum-related complaints in neonates.
Eur J Pediatr
; 165(6): 374-9, 2006 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-16518609
6.
Myo-inositol, glucose and zinc status as risk factors for non-syndromic cleft lip with or without cleft palate in offspring: a case-control study.
BJOG
; 111(7): 661-8, 2004 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-15198755
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