Detalles de la búsqueda
1.
Chromothriptic cure of WHIM syndrome.
Cell
; 160(4): 686-699, 2015 Feb 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25662009
2.
A high-grade glioma with SOS1 amplification.
Clin Neuropathol
; 39(3): 126-134, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31841105
3.
Characteristics of myeloproliferative neoplasms in patients exposed to ionizing radiation following the Chernobyl nuclear accident.
Am J Hematol
; 94(1): 62-73, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30295334
4.
Papillary haemangioma in the spinal canal of a patient with a germline 12p microdeletion.
Histopathology
; 75(1): 151-153, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30883855
5.
JAK2 Mutations Are Rare and Diverse in Myelodysplastic Syndromes: Case Series and Review of the Literature.
Hematol Rep
; 15(1): 73-87, 2023 Jan 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36810551
6.
Cytogenetically cryptic PML::RARA fusion in acute promyelocytic leukemia: Testing strategies in the modern era.
Leuk Res Rep
; 17: 100320, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35572917
7.
Cytogenetic and Molecular Characterization of IDH-Wildtype Glioblastomas and Grade 4 IDH-Mutant Astrocytomas with Unusual Histology.
J Neuropathol Exp Neurol
; 81(12): 996-1001, 2022 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36259566
8.
Clinical and molecular characterization of overlapping interstitial Xp21-p22 duplications in two unrelated individuals.
Am J Med Genet A
; 152A(4): 904-15, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20358600
9.
Multiple Whole Chromosomal Gains Define Angiomatous Meningiomas and Are Absent From the Tumor Vasculature.
J Neuropathol Exp Neurol
; 79(6): 618-625, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32357369
10.
EBV-positive, HHV8-negative large B-cell lymphoma with an unusual germinotropic growth pattern in an immunocompetent patient.
Clin Case Rep
; 6(9): 1818-1824, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30214771
11.
Assessing copy number abnormalities and copy-neutral loss-of-heterozygosity across the genome as best practice in diagnostic evaluation of acute myeloid leukemia: An evidence-based review from the cancer genomics consortium (CGC) myeloid neoplasms working group.
Cancer Genet
; 228-229: 218-235, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30344013
12.
Assessing copy number aberrations and copy neutral loss of heterozygosity across the genome as best practice: An evidence based review of clinical utility from the cancer genomics consortium (CGC) working group for myelodysplastic syndrome, myelodysplastic/myeloproliferative and myeloproliferative neoplasms.
Cancer Genet
; 228-229: 197-217, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30377088
13.
Vemurafenib-resistance via de novo RBM genes mutations and chromosome 5 aberrations is overcome by combined therapy with palbociclib in thyroid carcinoma with BRAFV600E.
Oncotarget
; 8(49): 84743-84760, 2017 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29156680
14.
Possible reactivation of chromosomally integrated human herpesvirus 6 after treatment with histone deacetylase inhibitor.
Blood Adv
; 2(12): 1367-1370, 2018 06 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29898877
15.
Incidence and patterns of ALK FISH abnormalities seen in a large unselected series of lung carcinomas.
Mol Cytogenet
; 5(1): 44, 2012 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23198868
16.
Myeloproliferative disorder with eosinophilia and ETV6-ABL gene rearrangement: efficacy of second-generation tyrosine kinase inhibitors.
Leuk Res
; 33(8): 1144-6, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19394693
17.
Marfan syndrome type II: there is more to Marfan syndrome than fibrillin 1.
Congenit Heart Dis
; 1(5): 229-32, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18377530
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>