Detalles de la búsqueda
1.
In-vitro and in-vivo consequences of mutations in the von Willebrand factor cleaving protease ADAMTS13 in thrombotic thrombocytopenic purpura.
Thromb Haemost
; 96(4): 454-64, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17003922
2.
Single Strand Conformation Polymorphism (SSCP) as a quick and reliable method to genotype M235T polymorphism of angiotensinogen gene.
Clin Biochem
; 35(5): 363-8, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12270765
3.
Genetics of HUS: the impact of MCP, CFH, and IF mutations on clinical presentation, response to treatment, and outcome.
Blood
; 108(4): 1267-79, 2006 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16621965
4.
Complement factor H mutation in familial thrombotic thrombocytopenic purpura with ADAMTS13 deficiency and renal involvement.
J Am Soc Nephrol
; 16(5): 1177-83, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15800115
5.
Hemolytic uremic syndrome: a fatal outcome after kidney and liver transplantation performed to correct factor h gene mutation.
Am J Transplant
; 5(5): 1146-50, 2005 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15816899
6.
Complement factor H mutations and gene polymorphisms in haemolytic uraemic syndrome: the C-257T, the A2089G and the G2881T polymorphisms are strongly associated with the disease.
Hum Mol Genet
; 12(24): 3385-95, 2003 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14583443
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