Detalles de la búsqueda
1.
Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up.
Nat Genet
; 40(9): 1053-5, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18677311
2.
Common variants on chromosome 6p22.1 are associated with schizophrenia.
Nature
; 460(7256): 753-7, 2009 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19571809
3.
No significant association of 14 candidate genes with schizophrenia in a large European ancestry sample: implications for psychiatric genetics.
Am J Psychiatry
; 165(4): 497-506, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18198266
4.
Contribution of copy number variants to schizophrenia from a genome-wide study of 41,321 subjects.
Nat Genet
; 49(1): 27-35, 2017 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27869829
5.
A clinical translation of the research article titled, "alcohol and violence-related injuries among emergency room patients in an international perspective".
J Am Psychiatr Nurses Assoc
; 16(4): 236-8, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21659275
6.
Genetic relationship between five psychiatric disorders estimated from genome-wide SNPs.
Nat Genet
; 45(9): 984-94, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23933821
7.
Genome-wide association study of clinical dimensions of schizophrenia: polygenic effect on disorganized symptoms.
Am J Psychiatry
; 169(12): 1309-17, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23212062
8.
Copy number variants in schizophrenia: confirmation of five previous findings and new evidence for 3q29 microdeletions and VIPR2 duplications.
Am J Psychiatry
; 168(3): 302-16, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21285140
9.
The Internet-based MGS2 control sample: self report of mental illness.
Am J Psychiatry
; 167(7): 854-65, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20516154
10.
Genomewide linkage scan of 409 European-ancestry and African American families with schizophrenia: suggestive evidence of linkage at 8p23.3-p21.2 and 11p13.1-q14.1 in the combined sample.
Am J Hum Genet
; 78(2): 315-33, 2006 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16400611
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