Detalles de la búsqueda
1.
Temporal lobe malformations, focal epilepsy, and FGFR3 mutations: a non-causal association?
Neurol Sci
; 42(5): 2063-2067, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33389251
2.
Gelastic epilepsy without hypothalamic hamartoma: three additional cases.
Epilepsy Behav
; 37: 87-90, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25010321
3.
Loss of symmetric cell division of apical neural progenitors drives DENND5A-related developmental and epileptic encephalopathy.
medRxiv
; 2024 Jan 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352438
4.
Genetic testing in benign familial epilepsies of the first year of life: clinical and diagnostic significance.
Epilepsia
; 54(3): 425-36, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23360469
5.
Extended Glasgow Outcome Scale to Evaluate the Functional Impairment of Patients With Subcortical Band Heterotopia: A Multicentric Cross-sectional Study.
Pediatr Neurol
; 141: 58-64, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36773408
6.
Epilepsy Course and Developmental Trajectories in STXBP1-DEE.
Neurol Genet
; 8(3): e676, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35655584
7.
STXBP1 encephalopathy: A neurodevelopmental disorder including epilepsy.
Neurology
; 86(10): 954-62, 2016 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26865513
8.
Nutritional problems in children with neuromotor disabilities: an Italian case series.
Ital J Pediatr
; 40: 61, 2014 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25000975
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