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1.
Evolution of severe (transfusion-dependent) anaemia in myelodysplastic syndromes with 5q deletion is characterized by a macrophage-associated failure of the eythropoietic niche.
Br J Haematol
; 198(1): 114-130, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35362549
2.
Routes of Clonal Evolution into Complex Karyotypes in Myelodysplastic Syndrome Patients with 5q Deletion.
Int J Mol Sci
; 19(10)2018 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30347879
3.
Impaired formation of erythroblastic islands is associated with erythroid failure and poor prognosis in a significant proportion of patients with myelodysplastic syndromes.
Haematologica
; 101(5): e177-81, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26944473
4.
Gene therapy of MPL deficiency: challenging balance between leukemia and pancytopenia.
Mol Ther
; 18(2): 343-52, 2010 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19844195
5.
Rps14, Csnk1a1 and miRNA145/miRNA146a deficiency cooperate in the clinical phenotype and activation of the innate immune system in the 5q- syndrome.
Leukemia
; 33(7): 1759-1772, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30651631
6.
Different involvement of the megakaryocytic lineage by the JAK2 V617F mutation in Polycythemia vera, essential thrombocythemia and chronic idiopathic myelofibrosis.
Ann Hematol
; 86(4): 245-53, 2007 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17262192
7.
Telomere dynamics in patients with del (5q) MDS before and under treatment with lenalidomide.
Leuk Res
; 2015 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26427727
8.
Evaluating the volume ratio of bone marrow affected by fibrosis: a parameter crucial for the prognostic significance of marrow fibrosis in chronic myeloid leukemia.
Hum Pathol
; 34(4): 391-401, 2003 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12733122
9.
The expression levels of telomerase catalytic subunit hTERT and oncogenic MYC in essential thrombocythemia are affected by the molecular subtype.
Ann Hematol
; 87(4): 263-8, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18084761
10.
Aberrant collagenase expression in chronic idiopathic myelofibrosis is related to the stage of disease but not to the JAK2 mutation status.
Am J Pathol
; 169(2): 471-81, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16877349
11.
Myelofibrosis evolving during imatinib treatment of a chronic myeloproliferative disease with coexisting BCR-ABL translocation and JAK2V617F mutation.
Blood
; 109(9): 4106-7, 2007 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17449802
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