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1.
Genetic background modulates behavioral impairments in R6/2 mice and suggests a role for dominant genetic modifiers in Huntington's disease pathogenesis.
Mamm Genome
; 23(5-6): 367-77, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22290451
2.
Genetic reduction of muscarinic M4 receptor modulates analgesic response and acoustic startle response in a mouse model of fragile X syndrome (FXS).
Behav Brain Res
; 228(1): 1-8, 2012 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22123412
3.
Group I metabotropic glutamate receptor antagonists alter select behaviors in a mouse model for fragile X syndrome.
Psychopharmacology (Berl)
; 219(1): 47-58, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21656124
4.
Neuronal aggregates are associated with phenotypic onset in the R6/2 Huntington's disease transgenic mouse.
Behav Brain Res
; 229(2): 308-19, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22306231
5.
The modulation of fragile X behaviors by the muscarinic M4 antagonist, tropicamide.
Behav Neurosci
; 125(5): 783-90, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21942438
6.
Modulation of behavioral phenotypes by a muscarinic M1 antagonist in a mouse model of fragile X syndrome.
Psychopharmacology (Berl)
; 217(1): 143-51, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21487657
7.
Genetic reduction of group 1 metabotropic glutamate receptors alters select behaviors in a mouse model for fragile X syndrome.
Behav Brain Res
; 223(2): 310-21, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21571007
8.
Onset and progression of behavioral and molecular phenotypes in a novel congenic R6/2 line exhibiting intergenerational CAG repeat stability.
PLoS One
; 6(12): e28409, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22163300
9.
Marble burying reflects a repetitive and perseverative behavior more than novelty-induced anxiety.
Psychopharmacology (Berl)
; 204(2): 361-73, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19189082
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