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1.
Non-Contrast-Enhanced Functional Lung MRI to Evaluate Treatment Response of Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis in Patients With Cystic Fibrosis: A Pilot Study.
J Magn Reson Imaging
; 59(3): 909-919, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37265441
2.
Generating High-Resolution Synthetic CT from Lung MRI with Ultrashort Echo Times: Initial Evaluation in Cystic Fibrosis.
Radiology
; 308(1): e230052, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37404152
3.
Longitudinal Evaluation of Bronchial Changes in Cystic Fibrosis Patients Undergoing Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor Therapy Using Lung MRI With Ultrashort Echo-Times.
J Magn Reson Imaging
; 2023 Oct 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37861357
4.
Artificial intelligence in computed tomography for quantifying lung changes in the era of CFTR modulators.
Eur Respir J
; 59(3)2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34266943
5.
Cystic fibrosis and noninvasive liver fibrosis assessment methods in children.
Pediatr Res
; 91(1): 223-229, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33731812
6.
Using chest CT scan and unsupervised machine learning for predicting and evaluating response to lumacaftor-ivacaftor in people with cystic fibrosis.
Eur Respir J
; 2021 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34795038
7.
A Population Pharmacokinetic Modeling Approach to Determine the Efficacy of Intravenous Amikacin in Children with Cystic Fibrosis.
Ther Drug Monit
; 43(4): 499-504, 2021 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33346630
8.
Real-Life Safety and Effectiveness of Lumacaftor-Ivacaftor in Patients with Cystic Fibrosis.
Am J Respir Crit Care Med
; 201(2): 188-197, 2020 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31601120
9.
Quantification of MRI T2-weighted High Signal Volume in Cystic Fibrosis: A Pilot Study.
Radiology
; 294(1): 186-196, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31660805
10.
Reduced Intestinal Inflammation With Lumacaftor/Ivacaftor in Adolescents With Cystic Fibrosis.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 71(6): 778-781, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32740537
11.
Management of initial colonisations with Burkholderia species in France, with retrospective analysis in five cystic fibrosis Centres: a pilot study.
BMC Pulm Med
; 20(1): 159, 2020 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32503487
12.
Ontogeny of hallucal metatarsal rigidity and shape in the rhesus monkey (Macaca mulatta) and chimpanzee (Pan troglodytes).
J Anat
; 232(1): 39-53, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29098692
13.
Inter-ray variation in metatarsal strength properties in humans and African apes: Implications for inferring bipedal biomechanics in the Olduvai Hominid 8 foot.
J Hum Evol
; 121: 147-165, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29764690
14.
Assessment of Liver Disease Progression in Cystic Fibrosis Using Transient Elastography.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 66(3): 455-460, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29112089
15.
Toward the Standardization of Mycological Examination of Sputum Samples in Cystic Fibrosis: Results from a French Multicenter Prospective Study.
Mycopathologia
; 183(1): 101-117, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28748285
16.
Allergic Bronchopulmonary Aspergillosis in Cystic Fibrosis: MR Imaging of Airway Mucus Contrasts as a Tool for Diagnosis.
Radiology
; 285(1): 261-269, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28530849
17.
A Quality Analysis of Systematic Reviews in Dentistry, Part 1: Meta-Analyses of Randomized Controlled Trials.
J Evid Based Dent Pract
; 17(4): 389-398, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29197440
18.
Clinimetric properties of bronchoalveolar lavage inflammatory markers in cystic fibrosis.
Eur Respir J
; 43(2): 610-26, 2014 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23845715
19.
Selection of Pseudomonas aeruginosa reference genes for RT-qPCR analysis from sputum of cystic fibrosis patients.
Mol Cell Probes
; 28(1): 10-2, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24075879
20.
Home-spirometry exacerbation profiles in children with cystic fibrosis.
Pediatr Pulmonol
; 59(3): 552-561, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38014613