Detalles de la búsqueda
1.
Polymorphisms of the eNOS gene are associated with disease activity in rheumatoid arthritis.
Rheumatol Int
; 36(4): 597-602, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26612436
2.
Association of the TYMS 3G/3G genotype with poor response and GGH 354GG genotype with the bone marrow toxicity of the methotrexate in RA patients.
Eur J Clin Pharmacol
; 69(3): 377-83, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22763757
3.
Association of dihydrofolate reductase (DHFR) -317AA genotype with poor response to methotrexate in patients with rheumatoid arthritis.
Clin Exp Rheumatol
; 30(2): 178-83, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22324981
4.
Association between the methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms and risk of acute lymphoblastic leukemia in Serbian children.
J Pediatr Hematol Oncol
; 32(4): e148-50, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20445408
5.
Association of C35T polymorphism in dihydrofolate reductase gene with toxicity of methotrexate in rheumatoid arthritis patients.
Expert Opin Drug Metab Toxicol
; 15(3): 253-257, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30583708
6.
Lack of TP53 and FMS gene mutations in children with myelodysplastic syndrome.
Cancer Genet Cytogenet
; 166(2): 163-5, 2006 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16631474
7.
Evaluation of cytokine genetic polymorphisms in adult patients with common variable immunodeficiency: A single-center study.
Immunol Lett
; 176: 97-104, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27288995
8.
Association of 63/91 length polymorphism in the DHFR gene major promoter with toxicity of methotrexate in patients with rheumatoid arthritis.
Pharmacogenomics
; 17(15): 1687-1691, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27636122
9.
Subtelomeric screening in Serbian children with dysmorphic features and unexplained developmental delay/intellectual disabilities.
Turk J Pediatr
; 57(2): 154-60, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26690596
10.
Low frequency of NRAS and KRAS2 gene mutations in childhood myelodysplastic syndromes.
Cancer Genet Cytogenet
; 154(2): 180-2, 2004 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15474158
11.
Could spindle cell lung carcinoma be considered and treated as sarcoma, according to its clinical course, morphology, immunophenotype and genetic finding?
Pathol Oncol Res
; 19(1): 129-33, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22923000
12.
Aberrant promoter methylation of CDH13 and MGMT genes is associated with clinicopathologic characteristics of primary non-small-cell lung carcinoma.
Clin Lung Cancer
; 13(4): 297-303, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22169480
13.
Synchronous primary lung cancers: a multidisciplinary approach in diagnosis.
Tumori
; 97(4): e16-9, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21989450
14.
Large cell lung carcinoma with unusual imaging feature, immunophenotype and genetic finding.
Pathol Oncol Res
; 17(1): 175-9, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20405348
15.
Degree of genetic homozygosity and distribution of AB0 blood types among patients with spina bifida occulta and spina bifida aperta.
Arch Med Sci
; 6(6): 854-9, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22427757
16.
Single institute study of FLT3 mutation in acute myeloid leukemia with near tetraploidy in Serbia.
J Genet
; 88(2): 149-52, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19700852
17.
[Y chromosome microdeletions in infertile male candidates for microfertilization].
Srp Arh Celok Lek
; 136(3-4): 126-30, 2008.
Artículo
en Sr
| MEDLINE | ID: mdl-18720745
18.
New RB1 oncogenic mutations and intronic polymorphisms in Serbian retinoblastoma patients: genetic counseling implications.
J Hum Genet
; 51(10): 909-913, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16972022
Resultados
1 -
18
de 18
1
Próxima >
>>