Detalles de la búsqueda
1.
Integration of fingerprint-based similarity searching and kernel-based partial least squares analysis to predict inhibitory activity against CSK, HER2, JAK1, JAK2, and JAK3.
Mol Divers
; 2023 Jan 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36648693
2.
QSAR Studies of New Pyrido[3,4-b]indole Derivatives as Inhibitors of Colon and Pancreatic Cancer Cell Proliferation.
Med Chem Res
; 27(11-12): 2466-2481, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31360052
3.
Identification of a new class of MDM2 inhibitor that inhibits growth of orthotopic pancreatic tumors in mice.
Gastroenterology
; 147(4): 893-902.e2, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25016295
4.
Development and validation of a rapid HPLC method for quantitation of SP-141, a novel pyrido[b]indole anticancer agent, and an initial pharmacokinetic study in mice.
Biomed Chromatogr
; 29(5): 654-63, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25294254
5.
Dilazep analogues for the study of equilibrative nucleoside transporters 1 and 2 (ENT1 and ENT2).
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5801-5804, 2014 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25454272
6.
Synthesis, docking, and biological studies of phenanthrene ß-diketo acids as novel HIV-1 integrase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(22): 6146-51, 2013 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24091080
7.
Impact of resistance mutations on inhibitor binding to HIV-1 integrase.
J Chem Inf Model
; 53(12): 3297-307, 2013 Dec 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24205814
8.
Homology model-guided 3D-QSAR studies of HIV-1 integrase inhibitors.
J Chem Inf Model
; 52(2): 515-44, 2012 Feb 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22256860
9.
SS-4 is a highly selective small molecule inhibitor of STAT3 tyrosine phosphorylation that potently inhibits GBM tumorigenesis in vitro and in vivo.
Cancer Lett
; 533: 215614, 2022 05 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-35245627
10.
Design, synthesis, and evaluation of 2-diethanolamino-4,8-diheptamethyleneimino-2-(N-aminoethyl-N-ethanolamino)-6-(N,N-diethanolamino)pyrimido[5,4-d]pyrimidine-fluorescein conjugate (8MDP-fluor), as a novel equilibrative nucleoside transporter probe.
Bioconjug Chem
; 22(6): 1221-7, 2011 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21539390
11.
Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR studies of 3-keto salicylic acid chalcones and related amides as novel HIV-1 integrase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 19(6): 2030-45, 2011 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21371895
12.
Tyrosine phosphorylation of the human glutathione S-transferase P1 by epidermal growth factor receptor.
J Biol Chem
; 284(25): 16979-16989, 2009 Jun 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19254954
13.
Targeted Brain Tumor Therapy by Inhibiting the MDM2 Oncogene: In Vitro and In Vivo Antitumor Activity and Mechanism of Action.
Cells
; 9(7)2020 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32630235
14.
Targeting MDM2 for Neuroblastoma Therapy: In Vitro and In Vivo Anticancer Activity and Mechanism of Action.
Cancers (Basel)
; 12(12)2020 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33291373
15.
CoMFA and CoMSIA 3D-QSAR studies on S(6)-(4-nitrobenzyl)mercaptopurine riboside (NBMPR) analogs as inhibitors of human equilibrative nucleoside transporter 1 (hENT1).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(2): 314-8, 2009 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19091561
16.
Synthesis and biological evaluation of phloridzin analogs as human concentrative nucleoside transporter 3 (hCNT3) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 917-21, 2009 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19097778
17.
A novel RNA variant of human concentrative nucleoside transporter 1 (hCNT1) that is a potential cancer biomarker.
Exp Hematol Oncol
; 8: 18, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31440421
18.
Constrained NBMPR analogue synthesis, pharmacophore mapping and 3D-QSAR modeling of equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1) inhibitory activity.
Bioorg Med Chem
; 16(7): 3848-65, 2008 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18289860
19.
Quantitative structure-activity relationship studies on nitrofuranyl anti-tubercular agents.
Bioorg Med Chem
; 16(17): 8042-53, 2008 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18701298
20.
Inhibiting ß-Catenin by ß-Carboline-Type MDM2 Inhibitor for Pancreatic Cancer Therapy.
Front Pharmacol
; 9: 5, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29387014