Detalles de la búsqueda
1.
Disease expression in X-linked retinitis pigmentosa caused by a putative null mutation in the RPGR gene.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 38(10): 1983-97, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9331262
2.
Phenotype of an X-linked retinitis pigmentosa family with a novel splice defect in the RPGR gene.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 39(12): 2470-4, 1998 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9804156
3.
A new 2-base pair deletion in the RPGR gene in a black family with X-linked retinitis pigmentosa.
Arch Ophthalmol
; 116(2): 213-8, 1998 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9488274
4.
Site-specific recombination in bacteriophage lambda: structural analyses of reactive DNA sequences.
Am J Trop Med Hyg
; 29(5 Suppl): 1099-106, 1980 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7435807
5.
Phenotypes in three Swedish families with X-linked retinitis pigmentosa caused by different mutations in the RPGR gene.
Am J Ophthalmol
; 124(1): 95-102, 1997 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9222238
6.
[Use of recombinant DNA technique in circulatory system diseases. A short outline of recombinant DNA methods]. / Zastosowanie technik zrekombinowanego DNA w chorobach ukladu krazenia. Krótki zarys metod badania zrekombinowanego DNA.
Pol Merkur Lekarski
; 1(2): 139-42, 1996 Aug.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-9156915
7.
[Use of recombinant DNA techniques in circulatory system diseases. Use of DNA analysis for evaluating diseases of circulation]. / Zastosowanie technik zrekombinowanego DNA w chorobach ukladu krazenia. Zastosowanie analizy DNA w badaniach chorób ukladu krazenia.
Pol Merkur Lekarski
; 1(2): 143-6, 1996 Aug.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-9156916
8.
Searching for a genetic risk profile in end-stage renal disease.
Med Sci Monit
; 7(6): 1376-80, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11687758
9.
ApoA-I related DNA polymorphism in humans with coronary heart disease.
Hum Genet
; 74(2): 165-7, 1986 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2876946
10.
Restriction enzyme analysis of the plasmid ColIb DNA.
Mol Gen Genet
; 173(2): 197-201, 1979 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-386036
11.
Apolipoprotein A-I gene polymorphism and susceptibility of non-insulin-dependent diabetes mellitus.
Am J Hum Genet
; 37(6): 1129-37, 1985 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3936351
12.
Restriction fragment length polymorphisms in the apolipoprotein B gene in survivors of myocardial infarction.
Med Sci Monit
; 6(5): 882-6, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11208426
13.
Alpha 1-antitrypsin gene polymorphism related to respiratory system disease.
Klin Wochenschr
; 65(12): 538-41, 1987 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2887693
14.
[Renin-angiotensin system genes in chronic glomerulonephritis]. / Geny ukladu renina-angiotensyna w przewleklych klebuszkowych zapaleniach nerek.
Pol Arch Med Wewn
; 105(6): 455-60, 2001 Jun.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-11865575
15.
Construction of human embryonic cDNA libraries: HD, PKD1 and BRCA1 are transcribed widely during embryogenesis.
Cytogenet Cell Genet
; 71(2): 197-202, 1995.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7656596
16.
Sequence-tagged sites (STSs) for a set of mapped markers on chromosome 21.
Genomics
; 14(2): 498-502, 1992 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1427866
17.
Analysis of the RPGR gene in 11 pedigrees with the retinitis pigmentosa type 3 genotype: paucity of mutations in the coding region but splice defects in two families.
Am J Hum Genet
; 61(3): 571-80, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9326322
18.
X-linked retinitis pigmentosa in two families with a missense mutation in the RPGR gene and putative change of glycine to valine at codon 60.
Ophthalmology
; 105(12): 2286-96, 1998 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9855162
19.
Spectrum of mutations in the RPGR gene that are identified in 20% of families with X-linked retinitis pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 61(6): 1287-92, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9399904
20.
[Polymorphism of the length of DNA restriction fragments in clinical practice]. / Polimorfizm dlugosci fragmentów restrykcyjnych DNA w praktyce klinicznej.
Pol Tyg Lek
; 42(44): 1369-74, 1987 Nov 02.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-2895922