Detalles de la búsqueda
1.
Molecular phenotyping and functional assessment of smooth muscle-like cells with pathogenic variants in aneurysm genes ACTA2, MYH11, SMAD3 and FBN1.
Hum Mol Genet
; 30(23): 2286-2299, 2021 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34244757
2.
Slc2a10 knock-out mice deficient in ascorbic acid synthesis recapitulate aspects of arterial tortuosity syndrome and display mitochondrial respiration defects.
Hum Mol Genet
; 29(9): 1476-1488, 2020 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32307537
3.
Multi-Omics Profiling in Marfan Syndrome: Further Insights into the Molecular Mechanisms Involved in Aortic Disease.
Int J Mol Sci
; 23(1)2021 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35008861
4.
Fibulin-4 deficiency differentially affects cytoskeleton structure and dynamics as well as TGFß signaling.
Cell Signal
; 58: 65-78, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30844428
5.
Decreased mitochondrial respiration in aneurysmal aortas of Fibulin-4 mutant mice is linked to PGC1A regulation.
Cardiovasc Res
; 114(13): 1776-1793, 2018 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29931197
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