Detalles de la búsqueda
1.
FEP Augmentation as a Means to Solve Data Paucity Problems for Machine Learning in Chemical Biology.
J Chem Inf Model
; 64(9): 3812-3825, 2024 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38651738
2.
Mechanistic Insight into NMDA Receptor Dysregulation by Rare Variants in the GluN2A and GluN2B Agonist Binding Domains.
Am J Hum Genet
; 99(6): 1261-1280, 2016 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27839871
3.
Error Tolerance of Machine Learning Algorithms across Contemporary Biological Targets.
Molecules
; 24(11)2019 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31167452
4.
The Bioactive Protein-Ligand Conformation of GluN2C-Selective Positive Allosteric Modulators Bound to the NMDA Receptor.
Mol Pharmacol
; 93(2): 141-156, 2018 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29242355
5.
A Machine Learning Approach for Predicting HIV Reverse Transcriptase Mutation Susceptibility of Biologically Active Compounds.
J Chem Inf Model
; 58(8): 1544-1552, 2018 08 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29953819
6.
Functional Evaluation of a De Novo GRIN2A Mutation Identified in a Patient with Profound Global Developmental Delay and Refractory Epilepsy.
Mol Pharmacol
; 91(4): 317-330, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28126851
7.
A novel inhibitor of Plasmodium falciparum spermidine synthase: a twist in the tail.
Malar J
; 14: 54, 2015 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25651815
8.
Structural determinants and mechanism of action of a GluN2C-selective NMDA receptor positive allosteric modulator.
Mol Pharmacol
; 86(5): 548-60, 2014 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25205677
9.
Exploring inhibition of Pdx1, a component of the PLP synthase complex of the human malaria parasite Plasmodium falciparum.
Biochem J
; 449(1): 175-87, 2013 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23039077
10.
Discovery-2: an interactive resource for the rational selection and comparison of putative drug target proteins in malaria.
Malar J
; 12: 116, 2013 Mar 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23537208
11.
Mapping the binding of GluN2B-selective N-methyl-D-aspartate receptor negative allosteric modulators.
Mol Pharmacol
; 82(2): 344-59, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22596351
12.
Structural determinants of D-cycloserine efficacy at the NR1/NR2C NMDA receptors.
J Neurosci
; 30(7): 2741-54, 2010 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20164358
13.
Mechanism for noncompetitive inhibition by novel GluN2C/D N-methyl-D-aspartate receptor subunit-selective modulators.
Mol Pharmacol
; 80(5): 782-95, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21807990
14.
Selective targeting of CD38 hydrolase and cyclase activity as an approach to immunostimulation.
RSC Adv
; 11(53): 33260-33270, 2021 Oct 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35497564
15.
Distinct GluN1 and GluN2 Structural Determinants for Subunit-Selective Positive Allosteric Modulation of N-Methyl-d-aspartate Receptors.
ACS Chem Neurosci
; 12(1): 79-98, 2021 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33326224
16.
NMDA receptor channel gating control by the pre-M1 helix.
J Gen Physiol
; 152(4)2020 04 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32221541
17.
Negative allosteric modulation of GluN1/GluN3 NMDA receptors.
Neuropharmacology
; 176: 108117, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32389749
18.
Accelerated Discovery of Potent Fusion Inhibitors for Respiratory Syncytial Virus.
ACS Infect Dis
; 6(5): 922-929, 2020 05 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32275393
19.
The Structure-Activity Relationship of a Tetrahydroisoquinoline Class of N-Methyl-d-Aspartate Receptor Modulators that Potentiates GluN2B-Containing N-Methyl-d-Aspartate Receptors.
J Med Chem
; 60(13): 5556-5585, 2017 07 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28586221
20.
Novel S-adenosyl-L-methionine decarboxylase inhibitors as potent antiproliferative agents against intraerythrocytic Plasmodium falciparum parasites.
Int J Parasitol Drugs Drug Resist
; 4(1): 28-36, 2014 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-24596666